精英家教网 > 高中生物 > 题目详情

如果在人类群体中有70%的人(基因型为TT和Tt)是有品尝PTC的能力,那么,两位能品尝者婚配,他们第一个孩子为非品尝者的几率是多少?

 

【答案】

1/8

【解析】

 

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

(1)下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上,以D和d表示).根据有关知识回答下列问题。

①控制LDL受体合成的是__________性基因,基因型为__________的人血液中胆固醇含量高于正常人。

②调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者,那么正常基因的频率是 _______。

③由图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是___________,这体现了细胞膜的结构特点是___________________________________。

④下图是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况,Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是_____________,为避免生下患这两种病的孩子,Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是______________。

(2)兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等,控制毛色的基因在常染色体上。其中,灰色由显性基因(B)控制,青色(b1)、白色(b2)、黑色(b3)、褐色(b4)均为B基因的等位基因。

①已知b1、b2、b3、b4之间具有不循环但有一定次序的完全显隐性关系(即如果b1对b2显性,b2对b3显性,则b1对b3显性)。为研究b1、b2、b3、b4之间的显性关系,有人做了以下杂交试验(子代数量足够多,雌雄都有):

    甲:纯种青毛兔×纯种白毛兔——F1为青毛兔

    乙:纯种黑毛兔×纯种褐毛兔——f1为黑毛兔

    丙:F1青毛兔×f1黑毛兔

    请推测杂交组合丙的子一代可能出现的性状,并结合甲、乙的子代情况,对b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系做出相应的推断:

    a. 若表现型及比例是__________________,则b1、b2、b3对b4显性,b1、b2对b3显性,b1对b2显性(可表示为b1>b2>b3>b4,以下回答问题时,用此形式表示)。

    b. 若青毛:黑毛:白毛大致等于2:1:1,则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是__________________。

c. 若黑毛:青毛:白毛大致等于2:1:1,则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是__________________。

②假设b1>b2>b3>b4。若一只灰色雄兔与群体中多只不同毛色的纯种雌兔交配,子代中灰毛兔占50%,青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%。该灰毛雄兔的基因型是__________________。若让子代中的青毛兔与白毛兔交配,后代的表现型及比例是____________________________________。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高,往往是代代相传,乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请分析回答:

             表现型

人数

性别

有甲病、无乙病

无甲病、有乙病

有甲病、有乙病

无甲病、无乙病

男性

279

250

7

4464

女性

281

16

3

4700

   (1)若要了解甲病和乙现的发病情况,应在人群中____调查并计算发病率。

   (2)控制甲病的基因最可能位于____染色体上,控制乙病的基因最可能位于____染色体上。

   (3)假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人,则被调查的人群中显性基因(A)的基因频率是____%。

   (4)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系谱图。请据图回答:

①III-2的基因型是________。

②如果IV-6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为____。

③如果IV-6是女孩,且为乙病的患者,说明III-1在有性生殖产生配子的过程中发生了________。

④现需要从第III代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因,提供样本的合适个体为____。

   (5)若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因,可利用特定的分子探针进行检测,这一方法依据的原理是____________。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源:2014届安徽省高二第一次月考生物试卷(解析版) 题型:综合题

某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高,往往是代代相传,乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。

      表现型

人数

性别

有甲病、

无乙病

无甲病、

有乙病

有甲病、

有乙病

无甲病、

无乙病

男性

279

250

7

4 464

女性

281

16

3

4 700

下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请分析回

 (1)若要了解甲病和乙病的发病情况,应在人群____    ___调查并计算发病率。

(2)控制甲病的基因最可能位于________染色体上,控制乙病的基因最可能位于________染色体上。

(3)假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人,则被调查的人群中显性基因(A)的基因频率是________%。

(4)图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系

谱图。请据图回答:

①Ⅲ2的基因型是________。

②如果Ⅳ6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为________。

③如果Ⅳ6是女孩,且为乙病的患者,说明Ⅲ1在有性生殖产生配子的过程中发生了________。

④现需要从第Ⅲ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因,提供样本的合适个体为________。

⑸若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因,可利用特定的分子探针进行检测,这一方法依据的原理是________________。

 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源:2010-2011学年山西省高三12月月考生物试卷 题型:综合题

(1)下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上,以D和d表示).根据有关知识回答下列问题。

①控制LDL受体合成的是__________性基因,基因型为__________的人血液中胆固醇含量高于正常人。

②调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者,那么正常基因的频率是 _______。

③由图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是___________,这体现了细胞膜的结构特点是___________________________________。

④下图是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况,Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是_____________,为避免生下患这两种病的孩子,Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是______________。

(2)兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等,控制毛色的基因在常染色体上。其中,灰色由显性基因(B)控制,青色(b1)、白色(b2)、黑色(b3)、褐色(b4)均为B基因的等位基因。

①已知b1、b2、b3、b4之间具有不循环但有一定次序的完全显隐性关系(即如果b1对b2显性,b2对b3显性,则b1对b3显性)。为研究b1、b2、b3、b4之间的显性关系,有人做了以下杂交试验(子代数量足够多,雌雄都有):

    甲:纯种青毛兔×纯种白毛兔——F1为青毛兔

    乙:纯种黑毛兔×纯种褐毛兔——f1为黑毛兔

    丙:F1青毛兔×f1黑毛兔

    请推测杂交组合丙的子一代可能出现的性状,并结合甲、乙的子代情况,对b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系做出相应的推断:

    a. 若表现型及比例是__________________,则b1、b2、b3对b4显性,b1、b2对b3显性,b1对b2显性(可表示为b1>b2>b3>b4,以下回答问题时,用此形式表示)。

    b. 若青毛:黑毛:白毛大致等于2:1:1,则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是__________________。

c. 若黑毛:青毛:白毛大致等于2:1:1,则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是__________________。

②假设b1>b2>b3>b4。若一只灰色雄兔与群体中多只不同毛色的纯种雌兔交配,子代中灰毛兔占50%,青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%。该灰毛雄兔的基因型是__________________。若让子代中的青毛兔与白毛兔交配,后代的表现型及比例是____________________________________。

 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源:2010-2011学年四川省宜宾市高三第二次诊断性测试(理综)生物部分 题型:综合题

 

I.(10分)为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式,某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。

   (1)他们调查时最好选取群体中发病率较高的          遗传病,如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式,调查单位最好是     (填“自然人群”或“家系")。

   (2)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。

 

Xg阳性与Xg阳性婚配

Xg阴性与Xg阴性婚配

亲代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你认为此设计表格存在缺陷,请你指出不足之处:        

   (3)我国人群中,红绿色盲在男性中发病率为7%,在女性中发病率为0.5%,但实验小组的调查结果与上述数据相差较大,其最可能的原因是        

   (4)某一家庭,父亲患红绿色盲,母亲正常,所生育的两个女儿中,一个患镰刀型细胞贫血症(基因发生隐性突变,致病基因表示为a),另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是          ,如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚,那么,他们生育患病子女的几率是        

II.(1 2分)控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上,在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成,但在人的不同发育时期,血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链(用ξ2表示)和两个ε肽链(用ε2表示)组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成,据图回答下列有关问题。

  

(1)合成人血红蛋白的直接模板是         ,合成场所是      

   (2)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变,而β基因发生突变,往往导致病变。根据图示分析说明理由:           

对于这种分子遗传病,临床上是否可以

通过镜检来诊断,为什么?          .

   (3)结合所学知识,提出一种治愈这种

遗传病的思路。       

   (4)根据图分析,关于人类染色体上基

因种类的分布、数量及基因表达的

顺序,对你有哪些启示?(至少答两

条)                   

 

查看答案和解析>>

同步练习册答案