如图为甲.乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病为单基因常染色体隐性遗传病.由一对等位基因(A.a)控制.乙遗传病由一对等位基因(B.b)控制．两对基因分别位于两对同源染色体上．已知Ⅲ-4不携带任何致病基因．请回答下列问题:(1)乙病的致病基因是位于染色体上的基因．(2)若图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患乙病的孩子.那么Ⅲ-1关于乙� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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如图为甲、乙两种遗传病的系谱图，甲遗传病为单基因常染色体隐性遗传病，由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由一对等位基因（B，b）控制．两对基因分别位于两对同源染色体上．已知Ⅲ-4不携带任何致病基因．

请回答下列问题：
（1）乙病的致病基因是位于

染色体上的

（填“隐性”或“显性”）基因．
（2）若图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患乙病的孩子，那么Ⅲ-1关于乙病的基因型为

，这个子代性别为男孩的概率是

．
（3）在（2）题假定条件的基础上，若第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患甲病子代的概率为

，那么，Ⅱ-1关于甲乙两病的基因型为

，Ⅲ-2关于甲乙两病的基因型为

．他们再生一个表现型正常的女孩，这个女孩两对基因均为杂合概率为

．
（4）用三种不同颜色的荧光，分别标记Ⅱ-4个体精原细胞的基因A，a及B基因，观察其正常减数分裂过程，发现某个次级精母细胞有2种不同颜色的4个荧光点，该次级精母细胞分裂产生精子的基因型为

．若发现某个次级精母细胞有2种不同颜色的2个荧光点，该次级精母细胞分裂产生精子的基因型为

．

考点：基因的自由组合规律的实质及应用,常见的人类遗传病

专题：

分析：分析系谱图：甲遗传病为单基因常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，又已知Ⅲ-4不携带任何致病基因，说明该病是伴X染色体隐性遗传病．

解答： 解：（1）由以上分析可知，乙病的致病基因是位于X染色体上的隐性基因．
（2）Ⅳ-1的基因型为X^BX^_，Ⅳ-2的基因型为X^bY，若这两个个体婚配生出一个患乙病的孩子，那么Ⅳ-1的基因型为X^BX^b，则Ⅲ-1关于乙病的基因型为X^BX^b；X^BX^b×X^bY后代男孩和女孩均有可能患病，因此这个子代性别为男孩的概率是

．
（3）甲病是常染色体隐性遗传病，则Ⅰ-1和Ⅰ-3的基因型均为aa，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均为Aa，Ⅲ-3的基因型及概率为

AA、

Aa，若Ⅲ-4纯合，则Ⅳ-2为Aa的概率为

．若Ⅱ-1、Ⅲ-1纯合，则Ⅲ-2是Aa的概率为

、Ⅳ-1是Aa的概率为

．Ⅳ代中的两个个体婚配，子代患病的概率是

．因此在（2）题假定条件的基础上，Ⅱ-1关于甲乙两病的基因型为AAX^BY，Ⅲ-2关于甲乙两病的基因型为AAX^BY或AaX^BY，Ⅳ-1的基因型及概率为Aa（

）X^BX^b、AA（

X^BX^b），Ⅳ-2的基因型及概率为Aa（

）X^bY、AA（

）X^bY再生一个表现型正常的女孩（A_X^BX^b），这个女孩为A_的概率为1-

，为Aa的概率为

，因此该正常女孩为Aa的概率为

，后一对基因型肯定为杂合，因此两对基因均为杂合概率为

．
（4）Ⅱ-4的基因型为AaX^BY，用三种不同颜色的荧光，分别标记Ⅱ-4个体精原细胞的基因A，a及B基因，观察其正常减数分裂过程，发现某个次级精母细胞有2种不同颜色的4个荧光点，该次级精母细胞的基因型为AAX^BX^B或aaX^BX^B，其分裂产生精子的基因型为AX^B或aX^B．若发现某个次级精母细胞有2种不同颜色的2个荧光点，该次级精母细胞的基因型为AAYY或aaYY，其分裂产生精子的基因型为AY或aY．
故答案为：
（1）X 隐性
（2）X^BX^b

（3）AAX^BY AAX^BY或AaX^BY

（4）AX^B或aX^BAY或aY

点评：本题结合遗传图解，考查人类遗传病、基因自由组合定律的实质及应用，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图准确推断相应遗传病的遗传方式及相应个体的基因型；能运用逐对分析法进行相关概率的计算，有较大难度．

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