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    某遗传病患者与正常女子结婚，医生告诫他的妻子只能生男孩。推测该病的遗传为

    A．常染色体隐性遗传       B．常染色体显性遗传

    C．X染色体显性遗传        D．X染色体隐性遗传

     

     

    【答案】

    C

    【解析】略

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    某校高一兴趣小组的同学对本校全体高中学生进行某些人类遗传病的调查。请回答以下问题：

    （1）调查中若选择唇裂、青少年性糖尿病等多基因遗传病作为研究对象是否适合，为什么？

    _______，_______________________________________________________________。

    （2）调查人群中某遗传病的发病率应采取什么方法？  _________

    A．在人群中随机抽样调查并计算发病率  

    B．在人群中随机抽样调查研究遗传方式

    C．在患者家系中调查并计算发病率      

    D．在患者家系中调查研究遗传方式

    （3）请你为参加色盲调查的同学设计一个表格，记录调查结果。

    （4）假如被调查人数共为2500人（男1290人，女1210人），调查结果发现红绿色盲患者中男性49人，女性7人，则红绿色盲的发病率为________。

    （5）调查中发现一男生（10号）患色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

            

      若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，生育子女中同时患两种遗传病的概率是_________。在当地人群中约100个表现型正常的人群中有一个白化基因携带者。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患白化病的女孩概率为________。

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年河北省石家庄市第一中学高一下学期期中考试生物试卷（带解析） 题型：综合题

    多指是一对基因控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图，试回答下列问题（设A、a是与该病有关的基因）：

    (1)据图谱判断，多指是由______性遗传因子控制的遗传病。
    （2）写出某女患者及其父母的所有可能遗传因子组成：女患者_______，父亲_______，母亲______。
    （3）如果该女患者与一多指男患者（其父为多指，母正常）结婚，其后代患多指的概率为______。

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年安徽省名校联考理综生物试卷 题型：综合题

     I. (13分)人类Y染色体虽有强烈的男性化作用， 但其作用不是绝对的。有些XY型个体体内有睾丸，但其体型与外生殖器的表现型却为女性，称为“睾丸女性化”。 通过研究发现“睾丸女性化”是X染色体上某一基因突变 引起的遗传病(等位基因用T、t表示）。下图为“睾丸女性化”患者的一个家系，据图请回答下列问题：

    (1)    根据系谱图中______个体的表现型可判断“睾丸女性化”为______ (填“显性”或“隐性”)遗传病。

    (2)    I1和II1个体的基因型依次为______、______；理论上I1和I2所生子女的性别表现及比例为____________o

    (3)    若IV1与正常男性婚配，其所生子女中出现“睾丸女性化”患者的概率为______。

    (4)    研究表明T基因编码睾丸酮受体蛋白，t基因无此项编码功能，睾丸酮决定男性第二性征的 出现，试从分子水平解释“睾丸女性化”的病因______

     (5)  “睾丸女性化”遗传病的研究表明人类第二性征出现的根本原因是与______有关。

    II. O分)为了研究高血压的患病机理，某科研机构将通过逆转录方法获得的高血压相关基因 转移到大鼠体内，具体流程如下图所示，请据图分析回答下列问题：

    （1）要用同一种______处理高血压相关基因和质粒，以获得相同的______。质粒作为运载体，其基因结构中高血压相关基因的首端必须有______；质粒还必须具有______，以检测重组质粒是否导人了受体细胞；图示过程中，高血压相关基因导入受体细胞一般采用的方法是____________。

    （2）将受精卵发育成的早期胚胎通过______技术转移到代孕母体的子宫内孕育成转基因大鼠，此前需要用激素对代孕母体进行______处理。

    （3）检测髙血压相关基因是否表达的方法有分子水平的检测和个体水平的检测，分子水平的检 测方法是______，个体水平的检测方法是______。

     

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    科目：高中生物 来源：2015届河北省石家庄市高一下学期期中考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    多指是一对基因控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图，试回答下列问题（设A、a是与该病有关的基因）：

    (1)据图谱判断，多指是由______性遗传因子控制的遗传病。

    （2）写出某女患者及其父母的所有可能遗传因子组成：女患者_______，父亲_______，母亲______。

    （3）如果该女患者与一多指男患者（其父为多指，母正常）结婚，其后代患多指的概率为______。

     

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    科目：高中生物 来源：四川绵阳市2010级第三次诊断性考试（理综生物） 题型：综合题

    ）回答下面Ⅰ、Ⅱ小题。

    Ⅰ（6分）下图为利用现代生物技术获得生物新品种的过程

     

     

    （1）在转基因绵羊的培育过程中，最可能采用的基因运输工具是__________________；常用的受体细胞是____________________。

    （2）在转基因棉花的培育过程中，若受体细胞为体细胞，则过程⑥的两个主要阶段分别是___________和___________；要确定转基因抗虫棉是否培育成功，需要进行检测和鉴定，如果采用基因工程技术手段检测抗虫基因是否表达，则应用_____________________、荧光分子等标记的抗虫基因做探针检测___________。

    Ⅱ（16分） 人类有一种不能同化半乳糖的病——半乳糖血症，是一种隐性遗传病。半乳糖的正常代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物（物质丙），才能氧化供能。半乳糖在人体内的正常代谢途径有：半乳糖物质甲；物质甲+物质乙物质丙+物质丁；物质丁物质乙。已知分别控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同对的常染色体上，细胞内的酶量与相应显性基因的个数呈正比。

    调查对象

    表现型

    10区

    11区

    12区

    合计

    男

    女

    男

    女

    男

    女

    男

    女

    正常

     

     

     

     

     

     

     

     

    半乳糖血症

     

     

     

     

     

     

     

     

    （1）某校研究性学习小组拟进行一项调查活动，右表是他们设计的调查结果记录表。由此判断，他们的目的是调查半乳糖血症的__________________。

    （2）下面是某半乳糖血症患者和他的父母及纯合正常人体内三种酶的活性比较表（表中数值代表酶活性的大小，且数值越大，酶活性越大）。请分析该表并回答：

     

    平均活性mmol转换（小时·g细胞）（37℃）

    酶Ⅰ

    酶Ⅱ

    酶Ⅲ

    正常人（AADDEE）

    0.1

    4.8

    0.32

    半乳糖血症男患者

    0.06

    0.02

    0.35

    患者的正常父亲

    0.05

    2.5

    0.17

    患者的正常母亲

    0.06

    2.4

    0.33

     

     

     

    ①半乳糖血症是一种多基因遗传病，此类遗传病不仅表现出________________现象，还比较容易受环境因素的影响。存在半乳糖血症患者的人群中，共有________种基因型的个体，正常人体内的三种酶的平均活性共有_________种情况。

    ②该患者的正常父亲的基因型为__________________；该患者的母亲已再次怀孕，家族中无红绿色盲（基因b）病史，则胎儿的基因型为AaDdEEXBXB的概率是___________。

    ③若该患者经基因治疗康复长大后与一个酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次为0.11、2.6、0.32的女子结婚，却生了一个酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次为0.11、4.9、0.33的儿子，最可能的原因是该患者体内发生了_________________产生了基因型为__________的精子，且这种精子完成了受精作用。

     

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