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一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子.下列叙述正确的是(  )
A、该孩子的色盲基因来自祖母
B、父亲的基因型是纯合子
C、这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是
1
4
D、父亲的精子不携带致病基因的概率是
1
3
考点:伴性遗传,基因的自由组合规律的实质及应用
专题:
分析:1、色盲是X染色体上的隐性遗传,多指是常染色体显性遗传病,2对相对性状由位于2对同源染色体上的等位基因控制,因此在遗传过程中遵循基因的自由组合定律;设控制多指的基因是A,其等位基因是a,控制色盲的基因是b,其等位基因是B;
2、由题意知,母亲手指正常,父亲多指,生有手指正常的孩子,因此父亲的基因型为Aa,母亲的基因型为aa;父亲、母亲色觉正常,生有红绿色盲的孩子,因此双亲的基因型为XBY和XBXb;对于两队相对性状来说双亲的基因型是aaXBXb、AaXBY,一个手指正常但患红绿色盲的孩子的基因型是aaXbY.
解答: 解:A、对于色盲来说,双亲的基因型是XBXb、XBY,后代色盲孩子的致病基因来自母亲,母亲的致病基因来自孩子的外祖父或外祖母,A错误;
B、父亲的基因型为AaXBY,是杂合子,B错误;
C、由分析知,这对夫妻的基因型是aaXBXb、AaXBY,后代手指正常的概率是aa=
1
2
,后代男孩的基因型为XBY(男正常)、XbY(男色盲)比例是1:1,因此男色盲的概率是
1
2
,所以这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是aaXbY=
1
2
×
1
2
=
1
4
,C正确;
D、父亲的基因型为AaXBY,根据基因的自由组合定律,产生的精子的基因型及比例是AXB、aY、AY、aXB,比例是1:1:1:1其中携带致病基因的精子是AXB、AY,占
1
2
,D错误.
故选:C.
点评:本题的解题思路是根据题干信息判断两种遗传病在传递过程中遵循的遗传规律,然后根据亲本和子代的表现型推测出亲本基因型,用正推法根据亲本基因型和所遵循的遗传规律写出相关遗传图解并进行相关的概率计算.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

关于原核生物的叙述中,正确的是(  )
A、细菌无线粒体,只能进行无氧呼吸
B、蓝藻无叶绿体,不能进行光合作用
C、原核生物的遗传物质是DNA或RNA
D、原核生物中有自养生物也有异养生物

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科目:高中生物 来源: 题型:

鸟类幼鸟的性别由性染色体z和w所决定(雌性为zw,雄性为zz).鸟类的年龄很小时,很难确定幼鸟的性别.但是在进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要.利用遗传标志物,通过杂交,能使不同性别的幼鸟产生不同表型.遗传标志物应位于哪一条染色体上,才会使杂交后代的雌鸟和雄鸟产生不同的表型?找出正确的组合(  )
遗传标志物的位置(I)杂交类型(Ⅱ)
A位于Z染色体上隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交
B位于w染色体上隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交
C位于1条常染色体上隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交
D位于Z染色体上显性表型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交
A、AB、BC、CD、D

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述,不正确的是(  )
A、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
B、生殖细胞可以表达性染色体上的基因
C、性染色体上的基因都与性别决定有关
D、正常的初级精母细胞含有Y染色体

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科目:高中生物 来源: 题型:

给实验用的大鼠静脉注射大量的低渗食盐水后,分别从其膀胱(暂时贮存尿液)和动脉采集尿液和血液并进行成分分析,结果如表.据此结果可以推测注射食盐水后(  )
 尿液     血浆
体积(mL/单位时间) Na+(mg/kg) K+(mg/kg) Na+(mg/kg) K+(mg/kg)
注射食盐水前 25 15 35 155 45
折射食盐水后 40 12 30 135 37
A、细胞外液渗透压升高
B、垂体释放抗利尿激素减少
C、肾小管重吸收水能力降低
D、胰岛B细胞分泌胰岛素增加

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如图表示遗传病系谱图,两种致病基因位于非同源染色体上,下列有关判断错误的是(  )
A、由图可判断乙病基因在X染色体上
B、1、2再生一个孩子,患乙病的概率是
1
4
C、如果2号不携带甲病基因,则甲病基因在X染色体上
D、如果2号携带甲病基因,则4号是甲病携带者的概率是
2
3

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如图所示为有限环境中某一种群增长的曲线.下列有关叙述正确的是(  )
①在环境条件不受破坏的情况下,一定空间中所能维持的种群最大数量称为K值;
②若环境遭到破坏后,由于食物的减少和活动范围的缩小,K值会变小;
③若不考虑迁入和迁出等因素,在K值时出生率等于死亡率;
④种群数量为K值时,种群的增长率最大;
⑤假设这是鱼的种群,当种群达到K值时开始捕捞,可持续获得最高产量.
A、①②③B、①③④
C、①③⑤D、②③④

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如图为某家族系谱图,图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者,黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者.请据图回答.

(1)甲种遗传病的致病基因位于
 
染色体上,是
 
性遗传病.
(2)图中Ⅲ2表现型正常,且与Ⅲ3为双胞胎,则Ⅲ3不患甲病的可能性为
 

(3)图中Ⅰ3的基因型是
 
.(只写与色盲有关的基因型)
(4)若图中Ⅱ4为纯合子,则Ⅳ1两病兼患的概率是
 

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如图甲表示正常人体内苯丙氨酸的部分代谢途径.白化病患者不能将酪氨酸转变为黑色素.苯丙酮尿症患者不能将苯丙氨酸转变为酪氨酸,只能将其转变成苯丙酮酸,致使苯丙酮酸积累过多,导致神经系统受损.图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱,该病受一对等位基因R、r控制.请据图回答有关问题:

(1)分析图甲,白化病和苯丙酮尿症分别是基因
 
(填数字)发生突变所致.由上述可知基因对性状的控制途径可以是基因通过
 
从而控制生物性状.
(2)由图乙分析可知,苯丙酮尿症是由
 
染色体上的
 
性基因控制的.Ⅱ5的基因型是
 
;Ⅲ10
2
3
可能出现的基因型及其概率为
 

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