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17.秃顶的基因(用A或a表示),位于常染色体上;人类红绿色盲的基因(用B或b表示)位于X染色体上.结合下表信息可预测,图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是(  )
AAAaaa
非秃顶秃顶秃顶
非秃顶非秃顶秃顶
A.非秃顶色盲儿子的概率为$\frac{1}{4}$B.非秃顶色盲女儿的概率为$\frac{1}{8}$
C.秃顶色盲儿子的概率为$\frac{1}{8}$D.秃顶色盲女儿的概率为$\frac{1}{4}$

分析 根据题意和图示分析可知:秃顶的基因位于常染色体上,再从表格中分析,秃顶是由隐性基因所控制的.
1是秃顶女性基因型是(aa),Ⅰ2是非秃顶男性基因型是(AA),因此可推出Ⅱ3的基因一定是(Aa)表现型为非秃顶,Ⅱ4的基因型从表格看出是(AA);
人类红绿色盲的基因位于X染色体上隐性基因所控制的遗传病,假设控制色盲基因用b表示,从图中看出Ⅰ1女性不是红绿色盲患者,基因型是(XBX-);Ⅰ2男性是红绿色盲患者,因此其基因型是(XbY),由此可确定Ⅱ3基因型是(XBXb);Ⅱ4的色盲基因是(XbY).
综上所述可以推出,Ⅱ3的基因型为AaXBXb,Ⅱ4的基因型为AAXbY.分开考虑,后代关于秃顶的基因型为$\frac{1}{2}$AA,$\frac{1}{2}$Aa,即女孩不秃顶,男孩有一半的可能秃顶;后代关于色盲的基因型为$\frac{1}{4}$XBXb,$\frac{1}{4}$XbXb,$\frac{1}{4}$XBY,$\frac{1}{4}$XbY.

解答 解:A、非秃顶色觉色盲儿子(AAXbY)的概率=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$,A错误;
B、非秃顶色觉色盲女儿(A_XbXb)的概率为=1×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{4}$,B错误;
C、秃顶色盲儿子(AaXbY)的概率为=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$,C正确;
D、秃顶色盲女儿(aaXbXb)的概率为=0×$\frac{1}{4}$=0,D错误.
故选:C.

点评 本题考查人类遗传病、遗传规律的运用和学生从图表中提取信息的能力.其中“秃顶”性状的遗传比较特殊,Bb在男性和女性中的表现型不同,需要特别注意,稍难,有挑战性.

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两个氨基酸分子脱水缩合形成二肽,脱去的水分子中的氢来自于( )

A.氨基

B.羧基

C.氨基和羧基

D.与碳原子相连的氢

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11.某植物种子的子叶有黄色和绿色两种,由两对基因控制,现有两个绿色子叶的种子X、Y,种植后分别与纯合的黄色子叶植株进行杂交获得大量种子(F1),子叶全部为黄色,然后再进行如下实验:(相关基因用M、m和N、n表示)
I:X的F1全部与基因型为mmnn的个体相交,所得后代性状及比例为:黄色:绿色=3:5
II.Y的F1全部自花传粉,所得后代性状及比例为:黄色:绿色=9:7
请回答下列问题:
(1)Y的基因型为mmnn,X的基因型为Mmnn或mmNn.
(2)纯合的绿色子叶个体的基因型有3种;若让Y的F1与基因型为mmnn的个体相交,其后代的性状及比例为黄:绿=1:3.
(3)遗传学家在研究该植物减数分裂时,发现处于某一时期的细胞(仅研究两对染色体),大多数如图1所示,少数出现了如图2所示的“十字形”图象.(注:图中每条染色体只表示了一条染色单体)
②1所示细胞处于减数第一次分裂前期,图2中发生的变异是染色体结构变异(易位).
②图1所示细胞能产生的配子基因型有4种.研究发现,该植物配子中出现因缺失时不能存活,若不考虑交叉互换,则图2所示细胞产生的配子基因型有ABEF、AbeF种.

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6.科学家在进行遗传病调查时,发现某山村一男性患一种单基因遗传病(由A、a基因控制),该病有明显的家族聚集现象.该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿.家庭中其他成员都正常,请分析回答:
(1)该遗传病属于常染色体显性遗传病.该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是100%.
(2)请根据题意在答卷纸方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图.

(3)若该男性与表现型正常、但其父亲为色盲(由B、b基因控制)的女性婚配,生一个只患一种病的男孩的概率是$\frac{1}{4}$,写出该女子的基因型aaXBXb

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12.图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达.家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题

(1)FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传.
(2)Ⅱ-3基因型为BbXaY,Ⅱ-4基因型为BbXAXa,研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活.
(3)Ⅲ-8的基因型为BbXAXa或BBXAXa,Ⅲ-10的基因型为bbXAY,若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$,所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$.
(4)若每10000人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{202}$.
(5)图2所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程,该过程需要的酶是RNA聚合酶,若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸,其中碱基G和C分别为200个和400个,则该基因经过两次复制,至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸2700个,图3中核糖体上的碱基配对方式有G-C、A-U、C-G、U-A.
(6)图2中方框内所表示的部分在组成上有什么异同点?
相同点:具有相同的磷酸基团和含氮碱基(胞嘧啶C);不同点:五碳糖不同.

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(1)基因A和B位于2对同源染色体,甲的基因型为基因的自由组合定律.
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(4)欲用该水稻的花粉验证基因分离定律,应该选择基因型为Bb植株产生的花粉.

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9.下列关于性别决定和伴性遗传的说法中,正确的是(  )
A.所有生物均有性别决定,但不是所有生物的性别都由性染色体决定
B.XY型性别决定的生物,XY个体为杂合子,XX个体为纯合子
C.X与Y染色体同源区段的基因成对存在,所以遗传方式与性别无关
D.男性的X只能传给女儿,女性的X传给女儿和儿子的概率各占$\frac{1}{2}$

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6.遗传实验的方法步骤--遗传类实验中基因型的确定
荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种,该性状的遗传涉及两对等位基因,分别用A、a和B、b表示.为探究荠菜果实形状的遗传规律,进行了杂交实验(如图).

现有3包基因型分别为AABB、AaBB和aaBB的荠菜种子,由于标签丢失而无法区分.根据以上遗传规律,请设计实验方案确定每包种子的基因型.有已知性状(三角形果实和卵圆形果实)的荠菜种子可供选用.
(1)实验步骤:
①分别将2包荠菜种子和卵圆形果实种子种下,待植株成熟后分别将待测种子发育成的植株和卵圆形果实种子发育成的植株进行杂交,得到F1种子;
②F1种子长成的植株自交,得F2种子
③将F2种子种下,植株成熟后分别观察统计F2所有果实性状及比例.
(2)结果预测:(每空2分)
①如果F2三角形与卵圆形植株的比例约为15:1,则包内种子基因型为AABB;
②如果F2三角形与卵圆形植株的比例约为27:5,则包内种子基因型为AaBB;
③如果三角形与卵圆形的比例=3:1,则包内种子基因型为aaBB.

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7.一种观赏植物,纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交,F1为蓝色.若让F1与纯合鲜红品种杂交,子代的表现型及其比例为蓝色:鲜红色=3:1.若将F1植株自花授粉,则F2表现型蓝色:鲜红色的比例最可能是(  )
A.1:1B.3:1C.9:7D.15:1

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