Question

【题目】人类的丙型血友病和假血管性血友病都属于单基因隐性遗传病。调查发现，人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等，而丙型血友病的男性患者远远多于女性。图示为5个血友病家庭的系谱图，在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析错误的是

A. 控制这两种血友病的基因位于非同源染色体上

B. 甲、丁和戊可能为丙型血友病遗传的系谱图

C. 图中的父亲均可能携带假血管性血友病的致病基因

D. 若2携带两种血友病基因，则1与2生一正常男孩的概率为3/8

Answer 1

【答案】D

【解析】人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等，由此可推知控制假血管性血友病的基因及其等位基因位于常染色体上。丙型血友病的男性患者远远多于女性，由此可推知控制丙型血友病的基因及其等位基因只位于X染色体上，故A项正确；据图分析可知，甲可能是常染色体隐性遗传病、也可能是伴X染色体隐性遗传病。乙表示常染色体隐性遗传病。丙可能是常染色体隐性遗传病、也可能是常染色体显性遗传病、还可能是伴X染色体显性遗传病，但不可能是伴X隐性遗传病。丁可能是常染色体隐性遗传病、也可能是伴X染色体隐性遗传病、还可能是常染色体显性遗传病。戊可能是常染色体显性遗传病、也可能是常染色体隐性遗传病、还可能是伴X染色体隐性遗传病。而丙型血友病为伴X隐性遗传病，故B项正确；假血管性血友病为常染色体隐性遗传病，根据B项分析可知，图中的父亲均可能携带假血管性血友病的致病基因，C项正确；假设控制假血管性血友病的基因为a，控制丙型血友病的基因为b，若2携带两种血友病基因，则1的基因型是AaXBY，2的基因型是AaXBXb，1与2生一正常男孩（A_XBY）的概率为3/4×1/2×1/2＝3/16，D项错误。