Question

10．如图为某家族遗传系谱图（该病受一对等位基因D、d控制），Ⅱ₆、Ⅱ₇个体为异卵双生．请据图分析回答：
（1）只由上述图谱判断，该病是由隐性（显性或隐性）基因控制的．致病基因最可能位于X染色体上．
（2）若Ⅱ₆与一表现型正常的男性婚配，依据（1）的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为$\frac{1}{8}$．为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？需要．为什么？因为下一个孩子基因型仍然可能是X^dY．
（3）假如Ⅱ₉与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于常染色体上；Ⅱ₉再次受孕后到医院进行产前诊断，你认为有必要作性别选择吗？不必要为什么？若为常染色体遗传，后代男女发病率相等．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：1号和2号均正常，但他们有一个患病的儿子（5号），即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，且图中患病的都是男性，说明该病这可能是伴X隐性遗传病，据此答题

解答 解：（1）1号和2号均正常，但他们有一个患病的儿子（5号），即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，且图中患病的都是男性，说明该病这可能是伴X隐性遗传病．
（2）若为伴X隐性遗传病，则Ⅱ₆基因型为$\frac{1}{2}$X^DX^d，与一表现型正常的男性婚配，他们生育出一个患病男孩的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$．因为下一个孩子基因型仍然可能是X^dY，所以为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，应该对胎儿进行基因检测．
（3）假如Ⅱ₉与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该病为常染色体隐性遗传病；因为常染色体遗传，后代男女发病率相等，所以Ⅱ₉再次受孕后没有必要检测．
故答案为：
（1）隐性   X
（2）$\frac{1}{8}$   需要  因为下一个孩子基因型仍然可能是X^dY
（3）常  不必要  若为常染色体遗传，后代男女发病率相等

点评 本题考查伴性遗传和遗传定律的应用，意在考查考生分析题图提取有效信息的能力；能理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能用文字及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力和计算能力．