分析 分析系谱图:从正常Ⅲ-7×正常Ⅲ-8→有病的Ⅳ-11,再从Ⅰ-1看Ⅱ-5,符合“无中生有”为隐性,母病子正为常隐的特点.因此该病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病.正常人的基因型为AA或Aa,患者的基因型为aa.
解答 解:(1)正常Ⅲ-7×正常Ⅲ-8→有病的Ⅳ-11,再从Ⅰ-1看Ⅱ-5,符合“无中生有”为隐性,母病子正为常隐的特点,因此该病是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病.
(2)Ⅲ-7和Ⅲ-8表现正常,但所生的Ⅳ-11患病为aa,故Ⅲ-7和Ⅲ-8的基因型均为Aa.
(3)Ⅲ-7和Ⅲ-8的基因型均为Aa,所生Ⅳ-9的基因型为AA或Aa,其中为杂合体Aa的概率为$\frac{2}{3}$.
(4)Ⅳ-10与一个表现正常的女性结婚,他们的第一个孩子患有该病,说明这对夫妇的基因型均为Aa,因此生出的第二个孩子患该病aa的概率是$\frac{1}{4}$.
(5)Ⅳ-11患病为aa,与一个正常女性Aa(其父亲患白化病aa)结婚,生出正常孩子的概率是$\frac{1}{2}$.
故答案为:
(1)常 隐 从正常Ⅲ7X正常Ⅲ8→有病的Ⅳ11,再从Ⅰ1看Ⅱ5,符合“无中生有”为隐性,母病子正为常隐的特点
(2)Aa Aa
(3)$\frac{2}{3}$
(4)$\frac{1}{4}$
(5)$\frac{1}{2}$
点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,熟练运用口诀判断该遗传病的遗传方式和相应个体的基因型,进而计算相关概率.
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A. | 核糖体、内质网、高尔基体 | B. | 核糖体、中心体、高尔基体 | ||
C. | 核糖体、中心体、内质网 | D. | 内质网、高尔基体、核糖体 |
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A. | a农杆菌转化法 | B. | b体外受精 | C. | c减数分裂 | D. | d胚胎移植 |
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