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右图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图,下列选项分析正确的是(  )

A.此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上

B.此系谱中致病基因属于隐性,位于X染色体上

C.系谱中第Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY,其父亲基因型一定是XHY

D.系谱中第Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或 Hh

 

【答案】

D

【解析】

试题分析:无中生有为隐性,可知该致病基因属于隐性,但根据系谱图无法确定该致病基因的位置,可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上。系谱中第Ⅲ代中患者的外祖父的基因型是XhY或hh,其父亲基因型是XHY或Hh;系谱中第Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或 Hh。故选D

考点:本题考查遗传方式的判断。

点评:对于此类试题,关键是学会根据系谱图判断遗传方式。判断口诀为:“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”;“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”。

 

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

10.右图为某种单基因遗传病系谱图,下列相关叙述不正确的是

A.分析此图不能确定该遗传病的遗传方式

B.4号与正常女性结婚,后代可能出现该病患者

C.若3号与一男性患者结婚,生了一个正常的儿子,则再生一个正常女儿的概率是1/8

D.要想确定该病的遗传方式,可再调查家族中的其他成员

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科目:高中生物 来源: 题型:

10.右图为某种单基因遗传病系谱图,下列相关叙述不正确的是

A.分析此图不能确定该遗传病的遗传方式

B.4号与正常女性结婚,后代可能出现该病患者

C.若3号与一男性患者结婚,生了一个正常的儿子,则再生一个正常女儿的概率是1/8

D.要想确定该病的遗传方式,可再调查家族中的其他成员

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科目:高中生物 来源:2010年浙江省镇海市高三模拟考试(理综生物)试卷 题型:综合题

Ⅰ.根据以下资料回答问题。一农田弃耕若干年后,演替为灌木阶段。请回答:

(1)群落演替如果是在从未有任何生物定居过的
裸岩、湖底开始,这种演替属于__________,
这种演替比从农田演替至顶极群落所需要的时
间_______________,主要原因是__________
和______________。
(2)如果不受到人类的破坏自然灾害,群落演替
是向着群落结构_______和___________的方向进行,物种的种类也将_______________;从能量流动的角度分析这种现象的原因
                                         。
(3)弃耕的农田很快长满杂草,杂草和农作物利用同一资源而发生              ,最终会发生                  。
(4)如果右图中曲线B、C表示该群落中植物物种数或个体数的变化,则曲线B表示     ,曲线A表示该群落所积累的        的变化                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
II.某些遗传病具有家族性遗传的特征,非家族成员一般也非携带者。下图为80年代开始采用的“定位克隆法”示意图,通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。(表示氨基酸的三字母符号:Met——甲硫氨酸;Val——缬氨酸;Ser——丝氨酸;Leu——亮氨酸;Gln——谷氨酰胺;Pro——脯氨酸;Cys——赖氨酸)

请据图回答问题:
(1)基因的本质是_______________。通过连锁分析定位,该遗传家系的遗传病致病基因最可能在_________染色体上。致病基因及等位基因用A或a表示,则患者的基因型多为_________。若此病为隐性遗传病,且在人群中的发病率为四万分之一,则人群中携带者的几率是_______________。
(2)当初步确定致病基因的位置后,需要对基因进行克隆即复制,基因克隆的原料是____种________,基因克隆必需的酶是_____________。
(3)DNA测序是对候选基因的_______进行检测。检测结果发现是基因位点发生了
                       因而导致了基因突变。

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科目:高中生物 来源: 题型:

右图为一家族某疾病遗传系谱图,请据图回答:

(1)该遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病?答:               

(2)能否从该系谱判断出该遗传病是常染色体遗传还是伴性遗传?答:        

(3)若该病为白化病(显性基因A,隐性基因a),则Ⅲ3个体的基因型

           。                       

(4)若该病是某种伴性遗传病,则Ⅲ3与一个正常女性(非携带者)结婚,生下患病后代的概率是    %。

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科目:高中生物 来源:福建师大附中2008-2009学年高二下学期期中 题型:填空题

 右图为一家族某疾病遗传系谱图,

请据图回答:

   (1)该遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病?

答:               

   (2)能否从该系谱判断出该遗传病是常染

色体遗传还是伴性遗传?答:        

   (3)若该病为白化病(显性基因A,隐性基

因a),则Ⅲ3个体的基因型是      。                       

   (4)若该病是某种伴性遗传病,则Ⅲ3与一个正常女性(非携带者)结婚,生下患病后代的概率是    %。

 

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