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    4．如图1为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为E、e）的家族遗传系谱图，该家族系谱图不慎被撕破，留下的残片如图1（图中患病男生，□正常男性，患病女性，○正常女性）．据图回答（概率用分数表示）：

    （1）现找到4张系谱图碎片，如图2，其中属于该家族系谱图碎片的是D．
    （2）7号的基因型是Ee．若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$．
    （3）遗传调查中发现，另一家族也患有该病，其遗传系谱图如图3．已知II-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常，17号是红绿色盲基因携带者．若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是$\frac{5}{18}$．
    （4）经调查在自然人群中不患该遗传病的概率为99%，Ⅱ1与自然人群中正常男性婚配，则他们后代患该病的概率为$\frac{1}{11}$．

    分析 分析图1：图1中9号和10号个体正常，但他们有一个患甲病的女儿，说明甲病属于常染色体隐性遗传病；
    分析图2：A中13号和14号都患病，但他们有正常的子女，属于显性遗传病；B中13号和14号都患病，但他们有正常的女儿，属于常染色体显性遗传病；C中13号和14号都患病，但他们有正常的女儿，属于常染色体显性遗传病；D中13号和14号都正常，但他们有患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病．
    分析图3：图3中Ⅰ-1号和Ⅰ-2号个体正常，但他们有一个患有乙病的女儿，说明乙病属于常染色体隐性遗传病．

    解答 解：（1）由以上分析可知甲病属于常染色体隐性遗传病，而A、B和C都属于显性遗传病，D属于常染色体隐性遗传病，所以4张系谱图碎片中属于张某家族系谱图碎片的是D．
    （2）7号正常，但其儿子患甲病（ee），所以7号的基因型是Ee．16号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，正确碎片中的18号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，他们婚配后生一个患病男孩的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{18}$．
    （3）分析甲病：Ⅱ2的基因型及概率为$\frac{1}{3}$EE、$\frac{2}{3}$Ee，Ⅱ3基因型只能为EE，则Ⅲ1的基因型Ee的概率为$\frac{2}{3}$，17号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$EE、$\frac{2}{3}$Ee，则Ⅲ1和17号婚配后代患甲病的概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{18}$；再分析红绿色盲的概率：Ⅲ1的基因型只能为XBY，17号为XBXb，则Ⅲ1和17号婚配得患红绿色盲后代的概率为$\frac{1}{4}$．综上：只患一种病的概率=患甲病概率+患红绿色盲概率-2×两病兼患的概率=$\frac{5}{18}$．
    （4）自然人群中不患该遗传病的概率为99%，那么患病概率为1%（假设图3控制该遗传病的基因为A、a一对等位基因），aa=$\frac{1}{100}$，a=$\frac{1}{10}$，A=$\frac{9}{10}$，表现正常的人是携带者的概率为：$\frac{Aa}{AA+Aa}$=$\frac{2．A．a}{A．A+2．A．a}$=$\frac{2}{11}$，Ⅱ1与自然人群中正常男性婚配，则他们后代患该病的概率为$\frac{2}{11}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{11}$．
    故答案为：
    （1）D       
    （2）Ee     $\frac{1}{18}$     
    （3）$\frac{5}{18}$    
    （4）$\frac{1}{11}$

    点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生理解和掌握基因分离定律和基因自由组合定律的实质，能根据系谱图，正确判断遗传方式；能运用逐对分析计算相关概率．

    练习册系列答案
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    15．下列据图所作的推测，错误的是（　　）
    A．基因型如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBb后代的概率为$\frac{1}{4}$
    B．乙图表示孟德尔所做的豌豆两对相对性状的遗传实验F2的性状分离比
    C．丙图5号女儿患白化病，那么3、4号异卵双生兄弟基因型均为纯合子概率为$\frac{1}{9}$
    D．若丁图表示某生物次级卵母细胞，则通常情况下该生物体细胞中染色体数目最多为4个

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    12．分析有关遗传病的资料，回答问题．
    图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因（A和a）及性染色体上的基因（B和b）控制．

    （1）甲病是常染色体隐性遗传病．
    （2）若Ⅲ11与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是$\frac{1}{6}$，只患一种病的概率是$\frac{1}{2}$
    （3）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚．若卵细胞a与精子e受精，发育成的Ⅳ16患两种病，其基因型是aaXBY；若卵细胞a与精子b受精，则发育出的Ⅳ17的基因型是AaXBXb，表现型仅患乙病的女性；若Ⅳ17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是$\frac{5}{12}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    19．遗传病是威胁人类健康的一个重要因素．某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：
    祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者
    √√√√√
    （表格中“√”代表乳光牙患者）
    （1）遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如上表：
    ①根据上表绘制遗传系谱图．

    ②该病的遗传方式是常染色体显性遗传，该女性患者的基因型是AA或Aa（用A和a表示这对等位基因），若她与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是$\frac{1}{6}$．
    ③同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该病基因发生突变的情况是G--C突变成A--T．
    （2）为有效预防遗传病的发生，可采取的主要措施是适龄生育和产前胎儿细胞的染色体分析．（写两种）
    （3）调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”，请你利用所学知识从反面对此作出评价：人类的疾病并不都是由基因的缺陷或改变引起的，也可能是内外环境因素造成的．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    9．图为甲、乙两种遗传病的家族图谱，其中乙病为伴性遗传病．（设甲病为a，乙病为b）
    （1）甲病的致病基因在常染色体上，是隐性遗传．
    （2）下列个体可能的基因型：Ⅲ8aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ10AAXbY或AaXbY．
    （3）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，子女中同时患有甲、乙两病的几率为$\frac{1}{12}$．
    （4）若Ⅲ9与Ⅲ7结婚，子女中只患一种遗传病概率为：$\frac{3}{8}$，他们的子女中发病率为：$\frac{5}{12}$．
    （5）Ⅲ8与Ⅲ10，Ⅲ9与Ⅲ7均属近亲结婚，后代中易出现遗传疾病患者，因此应禁止结婚．

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    16．现有一对青年男女（图中Ⅲ-2与Ⅲ-4），在登记结婚前进行遗传咨询．经了解，双方家庭遗传系谱图如下，其中甲遗传病相关基因为A、a，乙遗传病相关基因为B、b．

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    （2）若Ⅲ-1不携带乙病致病基因，则继续分析下列问题．
    ①I-1的基因型为AaXbY，Ⅲ-5的基因型为aaXBXB或aaXBXb．
    ②受传统观念影响，Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩，则他们生出正常男孩的概率为$\frac{5}{24}$．
    ③Ⅲ-2的哥哥和一个患有某种遗传病的女性结婚了．该病为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率为19%，则他们生出的小孩不患该病的概率为$\frac{9}{19}$．
    （3）Ⅲ-3和Ⅲ-4为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除却环境影响，导致性状差异的原因主要是基因突变．
    （4）经查证，甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    13．已知水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，这两对基因独立分配．现将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高秆：矮秆=3：1，抗病：感病=3：1．根据以上实验结果，判断下列叙述错误的是（　　）
    A．以上后代群体的表现型有4种
    B．以上后代群体的基因型有9种
    C．以上两株亲本的表现型相同，基因型相同
    D．以上两株亲本的表现型相同，基因型不同

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    科目：高中生物 来源： 题型：多选题

    12．关于性别说法正确的是（　　）
    A．有Y染色体的个体表现为男性
    B．生男生女在于男方排出的精子是X还是Y
    C．有X染色体的个体表现为女性
    D．即使是高等生物也不一定都有性染色体

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