Question

1．如图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查I-1体内不含乙病的致病基因．

（1）甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传；乙病的遗传方式是X染色体隐性遗传．
（2）I-1的基因型是AaX^BY，I-2能产生4种卵细胞．
（3）从理论上分析，若I-1和I-2再生女孩，可能有6种基因型，2种表现型．
（4）II-7和II-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是$\frac{1}{3}$．

Answer 1

分析 分析系谱图：1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿（7号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；
1号和2号均正常，但他们有一个患乙病的儿子（6号），说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病．
（2）Ⅱ-7患甲病为aa，则其表现正常的双亲Ⅰ-1与Ⅰ-2均为Aa，而Ⅰ-1不患乙病，因此Ⅰ-1的基因型为AaX^BY，Ⅰ-2的基因型为AaX^BX^b，其能产生4种卵细胞．
（3）结合（2）可知Ⅰ-2的基因型为AaX^BX^b，Ⅰ-1的基因型为AaX^BY，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能的基因型有3×2=6种，2种表现型（同时患两种病、只患甲病）．
（4）Ⅰ-2的基因型为AaX^BX^b，Ⅰ-1的基因型为AaX^BY，他们所生患甲病的女儿Ⅱ-7的基因型为aaX^BX^B（$\frac{1}{2}$）、aaX^BX^b（$\frac{1}{2}$）．Ⅱ-10患甲病为aa，则表现正常的双亲均为杂合子Aa，而Ⅱ-8为男性且不患乙病，因此Ⅱ-8的基因型为$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY．Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传  X染色体隐性遗传
（2）AaX^BY    4   
（3）6  2   
（4）$\frac{1}{3}$

点评 本题难度适中，属于考纲中理解、应用层次的要求，考查了系谱图的分析、伴性遗传和基因自由组合定律的应用等知识，要求考生具有一定的判断推理能力，并能熟练运用基因的自由组合定律进行相关计算．