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    人类白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传病，下图是一个白化病系谱图（肤色正常基因用A表示，白化病基因用a表示），请据图回答：

    （1）  由图可知I1号I2号表现正常，但他们都是       。
    （2）  II3  和II4号的基因型分别是       和      ，其中，II3是杂合子的概率是       。
    （3） 若II3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是      。

    (1)携带者  (2)Aa或AA、aa   2／3    (3)1／8

    解析试题分析：人类白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传病，由此可以推断表型正常的I1号I2号都是携带者（Aa），根据基因的分离定律，子代正常个体II3  和II6基因型可能为Aa或AA，是杂合子的概率为2/3，白化病患者为aa。II3与一杂合女性（Aa）结婚，所生儿子是白化病，可推知II3基因型是Aa，再生育一个孩子患白化的概率是1/4，此孩子是女孩的概率是1/2，所以第二个孩子为白化病女孩的几率是1/4×1/2=1/8。
    考点：基因的分离定律
    点评：本题通过白化病遗传系谱较好地考查了学生有关基因分离定律的：基因型判断、概率计算等知识。

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题。

     

    （1）条带1代表______①　　 基因。个体2~5的基因型分别是______②　　 、

    ______③　　 、______④　　 和______⑤　 。

    （2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是______⑥　　 、______⑦　　 和______ = 8 \* GB3 = 9 \* GB3 息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白 化病子女的概率为______ = 10 \* GB3 eq \o\ac(○,11)11　　　　　　　　　　　　　　 。

     

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    科目：高中生物 来源：2011届内蒙古包头一中高三第一次模拟考试（理综）生物部分 题型：综合题

    人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：


    （1）条带1代表       基因。
    （2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是     、   、和   。
    （3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为______。其原因是________________________________     。

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    科目：高中生物 来源：2015届江西南昌八一、洪都中学、南昌十五中高一5月生物卷（解析版） 题型：综合题

    人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

    (1)条带1代表______基因。个体2～5的基因型分别为______、______、______和______。

    (2)已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体的编号是______   、其父母的编号分别是        和___    ，产生这种结果的原因是___________________________________________________。

    (3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病孩子的概率为       ，其原因是________________________      。

     

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年江苏省高三上学期期中考试生物卷 题型：综合题

    人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

       （1）条带代表_____基因。个体2、3、5的基因型分别为____________________。

       （2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体编号为_______。产生这种结果的原因是_________________________________。

       （3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为_________，其原因是___________。

     

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    科目：高中生物 来源：2010年普通高等学校招生全国统一考试（全国卷Ⅱ）理科综合生物部分 题型：综合题

    （11分）人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

    （1）条带1代表                     基因。个体2～5的基因型分别为         、         、           、         和            。

    （2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是      、   、和     ，产生这种结果的原因是                   。

    （3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为          ，其原因是       。

     

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