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【题目】甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制,图1为两种病的家系图,图2为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。以下分析不正确的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传病 B. 6个体的基因型为aaXDXd

C. 13个体是杂合子的概率为1/2 D. 12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为5/48

【答案】C

【解析】分析系谱图可知1和2个体无病,而其女儿6号个体患有甲病,说明甲病是常染色体隐性遗传病,A正确。3和4号个体患有乙病,9和10号个体也有乙病,而他们的女儿都有乙病,说明乙病最可能是伴X显性遗传病。6号个体患有甲病和乙病,但其儿子没有乙病,说明其是乙病的杂合子,所以基因型是aaXDXd,B正确。13号个体既有甲病又有乙病,一定是aaXDX-,其母亲是杂合子的概率是1/2,所以其是杂合子的概率是1/4,C错误。12没有甲病和乙病,其母亲有甲病,所以其是甲病携带者,14没有甲病但其父母是甲病携带者,所以其有2/3是甲病携带者,患有乙病,是乙杂合子的概率是1/4,所以他们的后代中患甲病的概率是2/3*1/4=1/6,不患乙病的概率是1/4*1/2=1/8,后代正常的概率是5/6*1/8=5/48,D正确。

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A. 1/4 B. 4/9 C. 1/9 D. 3/8

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C. 基因上增加—个碱基对,只会改变肽链上的一个氨基酸

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【题目】组成人肝脏细胞的化合物中,含量最多的化合物和含量最多的有机物分别是( )

A. 水、蛋白质 B. 水、糖类

C. 蛋白质、核酸 D. 核酸、水

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【题目】抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点

A. 患者女性多于男性 B. 男性患者的女儿全部发病

C. 患者的双亲中至少有一个患者 D. 母亲患病,其儿子必定患病

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