Question

14．图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示．分别提取家系中Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙．以下说法正确的是（　　）

• A． 该病属于常染色体隐性遗传
• B． Ⅱ₂的基因型是X^AX^a或X^AX^A
• C． 酶切时需用到限制酶和DNA连接酶
• D． 如果Ⅱ₂与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$

Answer 1

分析 分析题图甲可知，该病是隐性遗传病，分析图乙可知，Ⅰ₂和Ⅱ₁具有共同的致病基因，Ⅰ₁无致病基因，因此该病是伴X隐性遗传病．

解答 解：A、由题图分析可知该病是伴X隐性遗传病，A错误；
B、由于该病是伴X隐性遗传病，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，Ⅱ₁患病，因此Ⅰ₁、Ⅰ₂的基因型分别是X^AX^a和X^AY，Ⅱ₂的基因型可能是X^AX^a或X^AX^A，各占$\frac{1}{2}$，B正确；
C、酶切时不用DNA连接酶，C错误；
D、Ⅱ₂的基因型可能是X^AX^a或X^AX^A，各占$\frac{1}{2}$，正常男性的基因型是X^AY，因此他们生一个患病男孩的概率是X^aY=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$，D错误．
故选：B．

点评 本题是对伴X隐性遗传病的遗传规律的考查，先根据题图判断出遗传病的类型，然后写出遗传系谱图中的相关基因型，按照分离定律进行概率计算．