图为某家族遗传系谱图.白化病受等位基因A-a控制.而色盲受等位基因B-b控制．通过对该家庭的其中6位成员的染色体及基因进行分析发现:I-1和I一2各有两条染色体异常.Ⅱ-2有四条染色体异常(已知该四条异常的染色体分别由I-1和I-2各提供两条).Ⅱ-4和Ⅲ-1的染色体正常.Ⅲ-2有一条染色体异常．进一步研究证实A-a和B-b这两对基因� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

16．

图为某家族遗传系谱图，白化病受等位基因A-a控制，而色盲受等位基因B-b控制．通过对该家庭的其中6位成员的染色体及基因进行分析发现：I-1和I一2各有两条染色体异常、Ⅱ-2有四条染色体异常（已知该四条异常的染色体分别由I-1和I-2各提供两条）、Ⅱ-4和Ⅲ-1的染色体正常、Ⅲ-2有一条染色体异常．进一步研究证实A-a和B-b这两对基因均不在异常染色体上．回答下列问题：
（1）白化病的遗传方式属于常染色体隐性遗传病；色盲的遗传方式属于伴X隐性遗传病．该家族中Ⅲ-2畸形是染色体变异（填“变异类型”）的结果．
（2）Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分别为AaX^BY、AaX^BX^b．
（3）I-1所含有的两条异常染色体不是（填“是”或“不是”）同源染色体．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子的所有染色体均正常，则该孩子只患白化或只患色盲的概率为$\frac{6}{16}$，既不患白化也不患色盲的概率为$\frac{9}{16}$．

分析分析系谱图：白化病属于常染色体隐性遗传病，色盲属于伴X染色体隐性遗传病，控制这两种遗传病的两对等位基因位于不同对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的自由组合定律．

解答解：（1）根据“无中生有”可判断，白化病和色盲均为隐性遗传病，而常染色体隐性遗传病在人群中男女患病概率相同，伴X隐性遗传病男性患者多余女性患者．根据题干信息“Ⅲ-2有一条染色体异常”可知，该家族中Ⅲ-2畸形是染色体变异的结果．
（2）Ⅲ-1同时患白化和色盲，所以其基因型为aaX^bY，由此可逆推出Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分别为AaX^BY、AaX^BX^b．
（3）Ⅲ-1的染色体正常，所以Ⅱ-2含有的四条染色体异常均为非同源染色体；Ⅱ-2含有的四条染色体异常应来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，所以Ⅰ-1和Ⅰ-2所含有的两条异常染色体也都是非同源染色体．Ⅱ-2和Ⅱ-3所生的染色体正常的孩子中，患白化的概率为$\frac{1}{4}$，不患白化的概率为$\frac{3}{4}$，患色盲的概率为$\frac{1}{4}$，不患色盲的概率也是$\frac{3}{4}$，所以该孩子只患白化或色盲的概率为$\frac{3}{4}×\frac{1}{4}+\frac{1}{4}×\frac{3}{4}=\frac{6}{16}$，既不患白化也不患色盲的概率为$\frac{3}{4}×\frac{3}{4}=\frac{9}{16}$．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传病伴X隐性遗传病染色体变异
（2）AaX^BY、AaX^BX^b
（3）不是 $\frac{6}{16}$ $\frac{9}{16}$

点评本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算．

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科目：高中生物 来源：2015-2016年江苏洪翔中学高三年级第一次学情调研考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

下列有关生物体内水和无机盐的叙述正确的是（）

A．不同种生物细胞的自由水和结合水的比值相同，它们的代谢强度就相同

B．癌变细胞和衰老细胞内的水分减少，新陈代谢速率减慢

C．给水中毒患者注射质量分数为1．8%的盐水，是为了降低细胞外液的渗透压

D．血浆pH维持相对稳定，与它含有的HCO3-、HPO42-等离子有关

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下图所示四种不同生物，相关叙述正确的是（）

A．甲和乙的主要区别是乙具有细胞壁

B．丙和丁的主要区别在于丙具有拟核

C．甲和丙的主要区别是甲具有细胞结构

D．乙和丁的主要区别在于丁没有核膜

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4．已知菊花花色性状的遗传受三对独立遗传的等位基因控制，其基因型与性状的关系如表所示：

基因型	AA----	Aa----	aaY₁-y₂y₂、aay₁y₁Y₂-	aay₁y₁y₂y₂
表现性	白色	乳白色	黄色	金黄色

回答下列问题：
（1）让纯合黄色菊花与金黄色菊花杂交，F₁的表现型是黄色．用此F₁进行测交，后代中黄色：金黄色=3：1，则该F₁进行白交时，后代中黄色：金黄色=15：1．
（2）让一株白色菊花与一株黄色菊花杂交，后代全是乳白色菊花，该种菊花的基因型是9．
（3）对某基因型的乳白色菊花进行测交，后代花色的表现型及比例为乳白色：黄色：金黄色=4：3：1，则该乳白色菊花的基因型为AaY₁y₁Y₂y₂．

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11．如图A、B、C分别表示某雌雄异株植物M的花色遗传、花瓣中色素的控制过程及性染色体简图．植物M的花色（白色、蓝色和紫色）由常染色体上两对独立遗传的等位基因（A和a，B和b）控制，叶型（宽叶和窄叶）由另一对位于性染色体上的等位基因（D和d）控制，请据图回答问题：

（1）分析上述植物M的花色遗传是否遵循孟德尔遗传规律．是（是/否）
（2）结合A、B两图可判断A图中甲、乙两植株的基因型分别为AAbb、aaBB；在该种群中，以AaBb和Aabb两种基因型的植株做亲本，杂交后产生的子一代的表现型及比例为紫色：蓝色：白色=3：3：2．
（3）图B中的基因是通过控制酶的合成来控制代谢，从而控制该植物的花色性状；种植A组F₁时，发现一枝条不仅开紫花，而且还开一朵白花，其原因最可能是基因突变．
（4）植物M的XY染色体既有同源部分（图C中的Ⅰ片段），又有非同源部分（图C中的Ⅱ、Ⅲ片段）．若控制叶型的基因位于图C中I片段，宽叶（D）对窄叶（d）为显性，现有纯种的宽叶、窄叶雌性植株若干和宽叶雄株若干（基因型为X^DY^D、X^DY^d或X^dY^D），请选择亲本组合（基因型）X^dX^d×X^DY^d或X^dX^d×X^dY^D，通过一代杂交，培育出可依据叶型区分雌雄的大批幼苗．

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1．孟德尔在杂交实验中选用了豌豆的7对相对性状，其中从播种到收获得到种子需要一年．

性状	种子形状	子叶颜色	种皮颜色	豆荚形状	豆荚颜色	花的位置	茎的高度
显性	圆滑（R）	黄色（Y）	灰色（G）	饱满（B）	绿色（A）	叶腋（H）	高茎（D）
隐性	皱缩（r）	绿色（y）	白色（g）	皱缩（b）	黄色（a）	顶生（h）	矮茎（d）

（1）就7对相对性状而言，孟德尔选择种子性状和子叶颜色　两对性状研究自由组合定律时观察到F₂性状分离比9：3：3：1所用时间最短，原因是这两对性状在F₁植株所结的种子上表现出现，其余性状在F₂植株上表现出来
（2）仅研究种皮和子叶两对相对性状．现用纯合灰种皮黄子叶作父本，纯合白种皮绿子叶作母本，杂交得F₁，F₁自交得F₂．
①若从F₂植株上摘取一个豆荚剥开后，观察到有黄子叶和绿子叶两种种子，若再随机摘取一个豆荚，不考虑突变和空荚，预测观察到的种子子叶的情况有全为黄子叶种子：全为绿子叶种子：既有黄子叶种子又有绿子叶种子．
②若将F₁的植株自交所结全部种子播种共得15株植株，其中有10株结灰色种子共300粒，有5株结白色种子共100粒，则子代的性状分离往往与孟德尔定律预期分离比不相符，最可能的原因是子代样本数量太少．
③如果亲本杂交失败，导致自花受粉，则F₁植株的表现型为白种皮绿子叶；如果杂交正常，但亲本发生基因突变，导致F₁植株群体中出现个别白种皮绿子叶的植株，该植株最可能的基因型为ggyy，发生基因突变的亲本是父本．

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8．果蝇是遗传学上常用的实验材料，下列有关果蝇的遗传实验，回答相关问题．
（1）果蝇有4对同源染色体标号为1、Ⅱ、III、IV，其中I号染色体是性染色体，Ⅱ号染色体上有残翅基因，III号染色体上有黑体基因b，短腿基因t位置不明．现有一雌性黑体残翅短腿（bbrrtt）果蝇与雄性纯合野生型（显性）果蝇杂交，再让F₁雄性个体进行测交，子代表现型的个体数如表1所示（未列出的性状表现与野生型的性状表现相同）．请回答下列问题：

表现型性别	野生型	只有黑体	只有残翅	只有短腿	黑体残翅	残翅短腿	黑体短腿	黑体残翅短腿
雄性	25	26	25	27	27	23	26	25
雌性	26	24	28	25	26	25	25	24

表1
①短腿基因应位于IV?号染色体上，上述三对等位基因遵循自由组合定律．
任取两只雌、雄果蝇杂交，如果子代中灰体（B）残翅短腿个体的比例是$\frac{3}{16}$，则亲代果蝇②共有4种杂交组合（不考虑正、反交），其中亲代中雌雄基因型不同的组合有BbRrTt×Bbrrtt、BbRrtt×BbrrTt．
（2）下表为果蝇几种性染色体组成与性别的关系，其中XXY个体能够产生4种配子．

染色体组成	XY	XYY	XX	XXY	XXX	YY
性别	雄性		雌性		不发育

红眼（A）对白眼（a）是显性，基因位于X染色体某一片段上，若该片段缺失则X染色体记为X^-，其中XX^-为可育雌果蝇，X^-Y因缺少相应基因而死亡．用红眼雄果蝇（X^AY）与白眼雌果蝇（X^aX^a）杂交得到F₁，发现F₁中有一只例外白眼雌果蝇．现将该白眼雌果蝇与正常红眼雄果蝇杂交产生F₂，根据F₂性状判断该白眼雌果蝇产生的原因：
①若子代白眼雄果蝇：红眼雌果蝇=1：1，则是由于亲代配子基因突变所致；
②若子代红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=2：1，则是由X染色体片段缺失所致；
③若子代红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=4：1：1：4（或雌雄个体均有红眼和白眼两种性状），则是由性染色体数目变异所致．

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科目：高中生物 来源： 题型：选择题

5．玉米籽粒黄色（Y）对白色（y）为显性，糯性（B）对非糯性（b）为显性．亲本为纯种的黄色非糯性和纯种的白色糯性杂交，F₂中不同于亲本表现型的个体所占比例为（　　）

A．

$\frac{3}{16}$

B．

$\frac{6}{16}$

C．

$\frac{9}{16}$

D．

$\frac{10}{16}$

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科目：高中生物 来源： 题型：解答题

5．哺乳动物体细胞核中除一条X染色体外，其余的X染色体上由于Xist基因表达导致该染色体失活，从而形成巴氏小体．请回答下列问题．
（1）显微镜下观察巴氏小体时，需用碱性染料（或龙胆紫、醋酸洋红、苯酚品红染液）染色．
（2）X染色体失活成巴氏小体的生物学意义是维持雌雄性个体的X染色体基因表达量相同．一般情况下，雄性哺乳动物胚胎发育过程中体细胞中Xist基因不会（填“会”或“不会”）转录．由此推论，人类女性抗维生素D佝偻病X^DX^d患者比男性X^DY患者发病程度要轻的原因是含有基因D和基因d的X染色体随机失活成为巴氏小体，正常基因d有机会表达．
（3）家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫．现有基因型为X^BX^by雄猫，其父本的毛色为黄色，母本的毛色为黑色，变异来源于父本减数第一次分裂XY染色体未分离．该雄性玳瑁猫能产生精子有6种．

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