Question

2．甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．图1中两个家系都有血友病发病史．
两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（简称F₈，即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失所致．为探明Ⅲ2的病因，对家系的第Ⅲ代成员F₈基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断Ⅲ3的基因型是（　　）

• A． X^HX^H
• B． X^HX^h
• C． X^HX^H或X^HX^h
• D． 无法判断

Answer 1

分析 分析图解：图中血友病是伴X染色体隐性遗传病，基因型的类型有X^HX^H（完全正常）、X^HX^h（携带者）、X^hX^h（女性患者）、X^HY（完全正常）、X^hY（男性患者）．

解答 解：由于Ⅲ2是男性患者，基因型为X^hY，Ⅲ4是正常男性，基因型为X^HY，结合电泳结果图可知，X^h基因位于下层条带，X^H基因位于上层条带，而Ⅲ3同时具有两种条带，说明同时具有X^H、X^h两个基因，即基因型为X^HX^h．
故选：B．

点评 本题考查了伴性遗传的有关知识，要求考生能够首先明确血友病的遗传方式，准确把握系谱图中各个体相关基因型的写法，再结合电泳结构图解确定相关个体具有的基因种类，从而确定基因型．