Question

如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些含体最可能的基因型是（　　）

• A、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
• B、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传
• C、系谱甲一2基因型Aa，系谱乙一2基因型X^BX^b，系谱丙一8基因型CC，系谱丁一9基因型X^DX^d
• D、系谱甲一5基因型，系谱乙一9基因型X^BX^b，系谱丙一6基因型Cc，系谱丁一6基因型X^DX^d

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析系谱图：甲图中5号和6号均患病，但他们有一个正常的女儿（8号），说明甲为常染色体显性遗传病；根据乙图不能判断乙的遗传方式，但具有男病母女病的特点，最可能是伴X显性遗传病；丙图中3号和4号都正常，但他们有一个患病的女儿（6号），说明丙是常染色体隐性遗传病；丁图中5号和6号都正常，但他们有患病的儿子，说明丁为隐性遗传病，其该病的男患者多于女患者，最可能是伴X染色体隐性遗传病．

解答： 解：A、由以上分析可知：甲为常染色体显性遗传病、乙最可能是伴X显性遗传病、丙是常染色体隐性遗传病、丁最可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、由以上分析可知：甲为常染色体显性遗传病、乙最可能是伴X显性遗传病、丙是常染色体隐性遗传病、丁最可能是伴X染色体隐性遗传病，B正确；
C、丙是常染色体隐性遗传病，则系谱丙一8基因型为Cc；丁最可能是伴X染色体隐性遗传病，则系谱丁一9基因型为X^DX^D或X^DX^d，C错误；
D、甲为常染色体显性遗传病，则系谱甲一5基因型为aa；乙最可能是伴X显性遗传病，则系谱乙一9基因型X^BX^b；丙是常染色体隐性遗传病，则系谱丙一8基因型为Cc；丁最可能是伴X染色体隐性遗传病，则系谱丁一6基因型X^DX^d，D正确．
故选：BD．

点评：本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病的相关知识，首先要求考生掌握常见的几种人类遗传病的特点，能根据系谱图判断各种病的遗传方式或最可能的遗传方式；其次再判断相应个体的基因型是否正确，属于考纲理解和应用层次的考查．