A. | 该病不可能为常染色体隐性遗传病 | |
B. | 该病可能为伴X显性遗传病 | |
C. | 若该病为色盲病,则7号的致病基因来自2号 | |
D. | 若该病为白化病,则l号为杂合子的概率是100% |
分析 分析题图:图示为某家族的遗传系谱图,根据该系谱图不能确定其遗传方式,但图中有女患者,因此不可能是伴Y染色体遗传病;又7号男患者的母亲(5号)正常,因此不可能是伴X染色体显性遗传病.据此答题.
解答 解:A、该病可能为常染色体隐性遗传病,A错误;
B、7号男患者的母亲(5号)正常,因此该病不可能为伴X显性遗传病,B错误;
C、色盲是伴X染色体隐性遗传病,若该病为色盲病,则7号的致病基因来自5号,而5号的致病基因来自2号,C正确;
D、白化病是常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示),若该病为白化病,则5号的基因型为Aa,据此不能推断出l号为杂合子的概率,D错误.
故选:C.
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图推断其可能的遗传方式,再结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲理解层次的考查.
科目:高中生物 来源:2015-2016学年吉林延边二中高二上学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:选择题
某患儿胸腺先天性缺失,与正常儿童相比,该患儿
A.仍有部分细胞免疫功能
B.仍有部分体液免疫功能
C.体内的B淋巴细胞数目显著减少
D.体内的T淋巴细胞数目增加
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科目:高中生物 来源:2015-2016湖北宜昌级示范高中教学协作高二上期末生物卷(解析版) 题型:选择题
下面关于DNA分子结构的叙述中错误的是( )
A.每个双链DNA分子通常都会含有四种脱氧核苷酸,且每个DNA分子的碱基数=磷酸数=脱氧核糖数
B.每个核糖上均连接着一个磷酸和一个碱基,且DNA分子中G与C碱基对含量较高,其结构稳定性相对较大
C.碱基排列顺序的千变万化,构成了DNA分子的多样性
D.双链DNA分子中的一段若含有40个胞嘧啶,就一定会同时含有40个鸟嘌呤
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科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | 设计扩增目的基因的引物时不需要考虑引物之间是否配对 | |
B. | 用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列 | |
C. | PCR体系中一定要加DNA解旋酶 | |
D. | 一定要根据目的基因编码产物的特性选择合适的受体细胞 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
已知一线性DNA序列共有5000bp(bp为碱基对) | 第一步水解 | 产物(单位bp) | 第二步水解 | 产物(单位bp) |
A酶切割 | 2100 | 将第一步水解产物分离后,分别用B酶切割 | 1900 200 | |
1400 | 800 600 | |||
1000 | 1000 | |||
500 | 500 | |||
B酶切割 | 2500 | 将第一步水解产物分离后,分别用A酶切割 | 1900 600 | |
1300 | 800 500 | |||
1200 | 1000 200 | |||
经A酶和B酶同时切割 | 1900 1000 800 600 500 200 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 排卵是指卵泡从卵巢中排出 | |
B. | 排卵排出的卵子是未成熟的 | |
C. | 卵子形成时的减数第一次分裂和减数第二次分裂均在卵巢中完成 | |
D. | 卵子形成时的减数分裂的两次分裂是连续的 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 具有同源染色体的细胞只有①②③⑤ | B. | 细胞中有2个四分体的是②③④ | ||
C. | 细胞中有4条染色体的只有②③④ | D. | 细胞中有8条染色单体的是①②③⑤ |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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