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Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是
[     ]
A.如果生男孩,孩子不会携带致病基因
B.如果生女孩,孩子不会携带致病基因
C.不管生男或生女,孩子都会携带致病基因
D.必须经过基因检测,才能确定
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:单选题

有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病(LHON)的疾病,该疾病是成年后突然失明。下列说法正确的是 
①仅妇女患病;    ②男女都会患病;   ③父母都患病时子女才患病;
④父母都正常,子女患病几率为1/4;   ⑤母亲患病,子、女都患病


  1. A.
    ①③
  2. B.
    ①⑤
  3. C.
    ②④
  4. D.
    ②⑤

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科目:高中生物 来源: 题型:

v有些线粒体DNA的突变会导致人体患一种称为leber遗传性视神经病(LHON)的疾病,该病病症是成年后突然失明。某夫妇,妻子患红绿色盲,丈夫患LHON,则其后代既患LHON又患色盲的几率是           (     )

A.1/2           B.1/4            C.1/8            D.0

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科目:高中生物 来源: 题型:

有些线粒体DNA的突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病(LHON)。该疾病的病症是成年后会突然失明。据此下列说法正确的是(    )

A、只有女性会患LHON病

B、如果父亲正常,母亲为患者,则子女都可能是患者

C、如果双亲正常,而生了一个患病的儿子,那么最可能是基因突变的结果

D、如果没有发生突变,那么一个男性患者的母亲和女儿一定都是患者

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科目:高中生物 来源:2009~2010年江苏省如皋市第一中学第二学期高二生物综合测试卷 题型:综合题

红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病,某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。
(1)假设调查人数共3000人(男性1498人,女性1502人),调查结果发现有红绿色盲患者43个(男性41人,女性2人),如果在该人群中还有60个红绿色盲携带者,则红绿色盲的基因频率约是_________________。
(2)在调查中发现某男生为红绿色盲,该兴趣小组对他的家庭进行了调查,并绘出遗传系谱图乙(Ⅱ6和Ⅱ7为同卵双生)。在某一家庭调查中没有发现红绿色盲,却发现了另一种很少见的蓝色盲,绘制了系谱图甲(Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生)请分析回答:

①图甲中蓝色盲的遗传方式为________________________________________________。致病基因最初来源于___________________________。
②图乙中红绿色盲男孩(Ⅲ10)的色盲基因来自Ⅰ代中的_________个体。
③一般地说,乙图中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同?理由是_____________________
__________________________________________________________________________。
④据(1)中调查的数据,推算甲图中Ⅲ8红绿蓝都色盲的概率是_________。
⑤有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病(LHON)的疾病,若甲系谱中Ⅱ5患该疾病,则该家系中患有该病的个体还有_______________________。

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科目:高中生物 来源:2013届河北省高一下学期期末考试生物试卷 题型:选择题

有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病(LHON)的疾病,该疾病是成年后突然失明。下列说法正确的是  (    )

①仅妇女患病;    ②男女都会患病;   ③父母都患病时子女才患病;

④父母都正常,子女患病几率为1/4;   ⑤母亲患病,子、女都患病

A.①③      B.①⑤      C.②④      D.②⑤

 

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