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【题目】如图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ﹣4无致病基因.请根据以下信息回答问题:
(1)甲病的遗传方式为 , 乙病的遗传方式为
(2)Ⅱ﹣2的基因型为 , Ⅲ﹣1的基因型为
(3)如果Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣3婚配,生出正常孩子的概率为
(4)若基因检测表明Ⅰ﹣1也无致病基因,则Ⅱ﹣2患乙病的原因最可能是
(5)若Ⅱ﹣2的一个精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个基因型为AAaXb的精子,则另三个精子的基因型分别为

【答案】
(1)常染色体显性遗传病;伴X隐性遗传病
(2)AaXbY;aaXBXb
(3)
(4)Ⅰ﹣1发生基因突变
(5)aXb;Y;Y
【解析】解:(1)根据分析可知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病.(2)由于Ⅰ﹣1正常而Ⅱ﹣2两病皆患,所以Ⅱ﹣2的基因型是AaXbY,Ⅲ﹣1的基因型是aaXBXb . (3)Ⅲ﹣2的基因型AaXBY,Ⅲ﹣3的基因型及概率是AaXBXb )或AaXBXB ),他们所生孩子患甲病的概率为 ,患乙病的概率为 ,因此他们生出正常孩子的概率为(1﹣ )(1﹣ )= .(4)若基因检测表明Ⅰ﹣1也无致病基因,则Ⅱ﹣2患乙病的原因最可能是Ⅰ﹣1发生基因突变.(5)假设Ⅱ﹣2AaXbY的一个精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个基因型为AAaXb的精子,说明在减数第一次分裂后期,含A、a基因的同源染色体没有分离,且在减数第二次分裂后期,含A基因的两条染色体移向了细胞同一极,则另三个精子的基因型分别为aXb、Y、Y.
【考点精析】解答此题的关键在于理解常见的人类遗传病的相关知识,掌握常见遗传病包括抗维生素D佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等.

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A.
B.
C.
D.

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