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下图为关于某遗传病的家族系谱图(基因用B和b表示)。请据图回答:

(1)若3 7均不带致病基因,则该病的遗传方式是_________________,4号的基因型可能是             ,9号产生的配子带有致病基因的几率是________。

(2)若3不带致病基因,7带致病基因,该病的遗传方式是               ,7号的基因型为       ,4号的基因型可能是           ,9号产生的配子带有致病基因的几率是______;若3带致病基因,8号产生的配子带有致病基因的几率是_____。

(3)若9号患有唐氏综合征,其根本原因是                                 

(1)伴X染色体隐性遗传    XBXB  或  XBXb   1/4 (2)常染色体隐性遗传    B b     BB 或Bb    1/6    2/9  (3)其体细胞中有3条21号染色体。

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科目:高中生物 来源:2007年南通市高三基础调研考试、生物(新人教) 题型:022

下图为关于某遗传病的家族系谱图(基因用B和b表示)。请根据图回答:

(1)

若3、7均不带致病基因,则该病的遗传方式是________,4号的基因型可能是________,9号产生的配子带有致病基因的几率是________。

(2)

若3不带致病基因,7带致病基因,该病的遗传方式是________,若9和10婚配,后代男性患病的几率是________。

(3)

若9号患有猫叫综合征,其根本原因是________。

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科目:高中生物 来源:2013-2014学年江苏启东中学高三上期第二次月考生物卷(解析版) 题型:综合题

(9分)下图为关于某遗传病的家族系谱图(基因用B和b表示)。请据图回答:

(1)若3、7均不带致病基因,则该病的遗传方式是_________________,4号的基因型可能是             ,9号产生的配子带有致病基因的几率是________。

(2)若3不带致病基因,7带致病基因,该病的遗传方式是               ,7号的基因型为       ,4号的基因型可能是           ,9号产生的配子带有致病基因的几率是______;若3带致病基因,8号产生的配子带有致病基因的几率是_____。

(3)若9号患有唐氏综合征,其根本原因是                                 

 

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科目:高中生物 来源:2013-2014学年上海市高三上期第二次月考生物卷(解析版) 题型:综合题

(10分)下图为关于某遗传病的家族系谱图(基因用B和b表示)。请据图回答:

(1)若3、7均不带致病基因,则该病的遗传方式是_________________,4号的基因型可能是             ,9号产生的配子带有致病基因的几率是________。

(2)若3不带致病基因,7带致病基因,该病的遗传方式是               ,7号的基因型为       ,4号的基因型可能是           ,9号产生的配子带有致病基因的几率是______;若3带致病基因,8号产生的配子带有致病基因的几率是_____。

(3)若9号患有唐氏综合征,其根本原因是                                 

(4)图中4号的旁系血亲有              

 

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年四川省宜宾市高三第二次诊断性测试(理综)生物部分 题型:综合题

 

I.(10分)为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式,某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。

   (1)他们调查时最好选取群体中发病率较高的          遗传病,如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式,调查单位最好是     (填“自然人群”或“家系")。

   (2)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。

 

Xg阳性与Xg阳性婚配

Xg阴性与Xg阴性婚配

亲代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你认为此设计表格存在缺陷,请你指出不足之处:        

   (3)我国人群中,红绿色盲在男性中发病率为7%,在女性中发病率为0.5%,但实验小组的调查结果与上述数据相差较大,其最可能的原因是        

   (4)某一家庭,父亲患红绿色盲,母亲正常,所生育的两个女儿中,一个患镰刀型细胞贫血症(基因发生隐性突变,致病基因表示为a),另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是          ,如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚,那么,他们生育患病子女的几率是        

II.(1 2分)控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上,在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成,但在人的不同发育时期,血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链(用ξ2表示)和两个ε肽链(用ε2表示)组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成,据图回答下列有关问题。

  

(1)合成人血红蛋白的直接模板是         ,合成场所是      

   (2)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变,而β基因发生突变,往往导致病变。根据图示分析说明理由:           

对于这种分子遗传病,临床上是否可以

通过镜检来诊断,为什么?          .

   (3)结合所学知识,提出一种治愈这种

遗传病的思路。       

   (4)根据图分析,关于人类染色体上基

因种类的分布、数量及基因表达的

顺序,对你有哪些启示?(至少答两

条)                   

 

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