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有雀斑和无雀斑是一种人类遗传病,受一对等位基因控制.如图的遗传系谱图是某家庭的有雀斑和无雀斑的出现情况,据图分析,下列说法正确的是(  )
A、有雀斑不可能是伴X隐性遗传病
B、Ⅱ1一定不带有雀斑基因
C、Ⅲ4为杂合子的概率为
2
3
D、Ⅳ3为无雀斑的概率为
3
4
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:分析题图:图示Ⅲ6和Ⅲ7均正常,但他们有一个患病的女儿(Ⅳ2),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病(相应的基因用A、a表示).据此答题.
解答: 解:A、由以上分析可知,该病为常染色体隐性遗传病,A正确;
B、该病是常染色体隐性遗传病,Ⅱ1虽然表现正常,但有可能是该病致病基因的携带者,B错误;
C、根据Ⅱ5(aa)可知Ⅲ4一定为杂合子,C错误;
D、根据Ⅳ2(aa)可知Ⅲ6和Ⅲ7的基因型均为Aa,则Ⅳ3为无雀斑(A_)的概率为
3
4
,D正确.
故选:AD.
点评:本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病的特点,能根据系谱图,熟练运用口诀判断出该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再结合所学的知识准确判断各选项.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

某种鸟类羽毛有着色(有色素产生并沉积)和白色两种类型,受A-a、B-b两对等位基因控制.但不清楚这两对等位基因是在常染色体上还是在性染色体上,以及两对等位基因是否符合基因的自由组合定律.下表为相关基因的控制情况,请据表回答:
A基因a基因B基因b基因
控制情况产生色素不产生色素阻止色素的沉积可使色素沉积
(1)只要含有
 
(填“A”“B”“a”或“b”)基因,其表现型即为羽毛白色.
(2)如果两对等位基因位于两对常染色体上,则羽毛为白色的个体的基因型有
 
种.基因型为AaBb的雌、雄性个体杂交,子代的表现型是
 
,它们之间的数量比为
 

(3)如果两对等位基因位于同一对常染色体上,则基因型为AaBb的个体与多个纯合的羽毛着色的异性个体杂交,子代中羽毛着色:羽毛白色=1:1.不考虑交叉互换等因素,能否确定该基因型为AaBb个体的一个细胞内A、a、B、b四个基因在该对同源染色体上的具体分布情况?
 
(填“能”或“不能”).
(4)如果A、a位于常染色体上,B、b位于Z染色体上,请写出对基因型为AaZBW的个体进行测交的遗传图解.
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

马与驴属于两种不同的物种,在自然状态下一般不能自由交配,即使交配成功,产生的后代骡也是不可育的,这种现象在生物学上称为(  )
A、无性繁殖B、诱变育种
C、地理隔离D、生殖隔离

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是表示某遗传病的系谱图.下列有关叙述中,正确的是(  )
A、若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ-4是杂合子
B、Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病
C、Ⅲ-6与正常女性结婚,女儿与儿子的患病概率相等
D、Ⅲ-8与正常女性结婚,所生孩子患病的概率是1

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科目:高中生物 来源: 题型:

调查某种遗传病得到如图的系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病.在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体.下列说法正确的是(  )
A、该种遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B、该种遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传
C、假设Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅱ2的基因型为AaBB
D、若C项假设成立,则Ⅱ2与Ⅱ5婚配,其后代携带致病基因的概率为
5
9

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科目:高中生物 来源: 题型:

不属于基因工程的基础理论或技术基础的是(  )
A、遗传的中心法则
B、DNA扩增技术(PCR)
C、遗传密码的通用性
D、人工合成蛋白质

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科目:高中生物 来源: 题型:

某同学试图验证糖尿病患者的尿液中含有葡萄糖.现生物实验室有下列实验试剂:①双缩脲试剂;②斐林试剂;③苏丹Ⅲ染液;④碘液.该同学应选用的实验试剂是(  )
A、①B、②C、③D、④

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图一为某动物毛色(由基因A/a控制)和眼色(由基因B/b控制)的杂交实验,图二为该动物细胞中X和Y染色体的结构模式图,在同源区段Ⅰ上基因成对存在,非同源区段Ⅱ-1和Ⅱ-2上分别含有X和Y特有的基因.请据图回答问题:

(1)由图一实验结果推断性状可能由Ⅱ-2上的基因控制
 

(2)F1的基因型为
 
,F2雌性个体中纯合子占
 

(3)为验证(1)中的结论是否正确,现提供若干只该动物的纯合个体,欲通过一次杂交实验判断该基因是位于Ⅱ-2上还是位于Ⅰ上.
请写出杂交组合的相关性状的表现型:
 

结果与结论:
①若
 
,则该基因位于Ⅱ-2上.
②若
 
,则该基因位I上.

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答问题.
(1)图中多基因遗传病的显著特点是
 
.21三体综合症属于染色体异常遗传病,其男性患者的体细胞的染色体组成为
 

(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY.父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特征患者,请运用有关知识进行解释:
 
(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常,形成
 
(色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵.
(3)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时进行产前检查.检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用
 
技术大量扩增细胞,用胰蛋白酶处理使细胞相互分离开来,然后制作临时装片进行观察.

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