Question

16．图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ₂无乙病致病基因．请回答下列问题：

（1）甲病的致病基因位于常 染色体上，为显 性遗传病．  乙病的致病基因位于X染色体上，为隐 性遗传病．
（2）Ⅱ₄可能的基因型是aaX^BX^B、aaX^BX^b．
（3）Ⅰ₁产生的卵细胞可能的基因型是AX^B、AX^b、aX^B、aX^b．
（4）Ⅱ₃是纯合子的概率是$\frac{1}{6}$，她与一正常男性婚配所生子女中两病兼患的概率是$\frac{1}{12}$，所生子女中只患甲病的概率是$\frac{7}{12}$．

Answer 1

分析 分析系谱图：1号和2号均含有甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；1号和2号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ2无乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病．
（2）Ⅱ4可能的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．
（3）Ⅰ1的基因型为AaX^BX^b，Ⅰ₁产生的卵细胞可能的基因型是AX^B、AX^b、aX^B、aX^b．
（4）Ⅰ1的基因型为AaX^BX^b，Ⅰ1的基因型为AaX^BY，Ⅱ3的基因型为A_X^BX^_，其为纯合子（AAX^BX^B）的概率为$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$．Ⅱ3的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b，其与正常男性（aaX^BY）婚配，后代患甲病的概率为$\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{2}{3}$，患乙病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$，因此他们所生子女只患两病的概率=$\frac{2}{3}×\frac{1}{8}=\frac{1}{12}$，患甲病的概率为$\frac{2}{3}×（1-\frac{1}{8}）=\frac{7}{12}$．
故答案为：（1）常   显   X   隐
（2）aaX^BX^B    aaX^BX^b
（3）AX^B、AX^b、aX^B、aX^b
（4）$\frac{1}{6}$   $\frac{1}{12}$  $\frac{7}{12}$

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，判断甲、乙两种病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法进行相关概率的计算．