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下图为某家庭中一种单基因遗传病的系谱图,下列相关分析中,错误的是

①该致病基因属于隐性,位于X染色体上

②第Ⅰ代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女子婚配,他们的子女均不患病

③第Ⅲ代中患者的父亲一定为该致病基因的携带者

④第Ⅲ代中患者的母亲一定为该致病基因的携带者

[  ]

A.①②

B.①③

C.②③

D.②④

答案:B
解析:

本题考查遗传病及遗传规律的相关知识。从系谱图可知此病出现隔代遗传,应为隐性基因控制的遗传病,其致病基因可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。若为常染色体隐性遗传病,则第Ⅰ代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女子婚配,他们的子女均正常,第Ⅲ代中患者的父母亲均为该致病基因的携带者。若为伴X染色体隐性遗传病,则第Ⅰ代患者的儿子不携带致病基因,与一个不携带该致病基因的女子婚配,他们的子女均不患病,第Ⅲ代中患者为男性,则其致病基因来自母亲,父亲不携带致病基因。故①、③错误,②、④正确。


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科目:高中生物 来源:2012-2013学年浙江省十校联合体高三上学期期初联考生物试卷(解析版) 题型:综合题

(11)甲病是一种人类单基因遗传病(设基因为B、b)。表一、表二是某生物兴趣小组的同学对甲病调查的结果记录。请分析回答:

(1)分析表一数据,可反映出甲病遗传具有                    特点。

(2)依据表二调查的各项,可知该生物兴趣小组的同学调查的目的是希望了解甲病的        。表二家庭类型二中儿子的致病基因最可能来自于          (填父亲、母亲)。

(3)请写出表二家庭类型三的遗传图解。       

(4)若家庭类型二中患甲病的女儿与一正常男性结婚后,生了一个患乙病(设基因为E、e)的女儿。则该正常男性的基因型为       

(5)下图表示某遗传病由于基因突变导致蛋白质中的一个氨基酸发生改变的过程。

图中I过程需要           酶参与,完成II过程的运载工具是        。a、b彻底水解的产物与c、d彻底水解的产物的区别是                                 

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

)科学家在进行遗传病调查时,发现某山村一男性患一种单基因遗传病,该病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常,请分析回答:                                 

(1)若要调查该遗传病的发病率,应该在          ;若要推断该遗传病的遗传方式,应该在        进行分析,该遗传病属于        遗传病。

(2)请根据题意在下图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。

图例: 正常女性:O正常男性:口

女性患者:●男性患者: 

(3)该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是   。预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩的概率是     

(4)如果某个体的基因型是AabbccDdeeFF,基因a至f在染色体上的位置分布依次在1到6的位置,请选出属于分子水平的变异    (  )

1

2

3

4

5

6

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科目:高中生物 来源: 题型:

科学家在进行遗传病调查时,发现某山村一男性患一种单基因遗传病,该病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常,请分析回答:

(1)该遗传病属于                  遗传病。

(2)请根据题意在下图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。

图例:正常女性:○         正常男性:□

女性患者:●         男性患者:■

夫妻:○——□

(3)该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是          。预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩的概率是     

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科目:高中生物 来源:湖南省模拟题 题型:读图填空题

科学家在进行遗传病调查时,发现某山村一男性患一种单基因遗传病,该病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常,请分析回答:
(1)若要调查该遗传病的发病率,应该在人群中______调查并计算发病率;若要推断该遗传病的遗传方式,应该在患者_______中调查研究遗传方式。
(2)请根据题意在下图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图
(3)该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是_______。预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩的概率是_________。

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