Question

13．为研究河豚毒素的致毒机理，研究者选用某种哺乳动物的神经组织（如图甲）进行了分组实验及不同的处理（Ⅰ组：未加河豚毒素；Ⅱ组：浸润在河豚毒素中5min；III组：浸润在河豚毒素中10min）．各组分别刺激神经元A，并测量神经元A与神经元B的动作电位，结果如图乙．请回答相关问题．

（1）第I组处理说明神经元兴奋时，膜内比膜外电位高（填“高”或“低”）70mV．微电极刺激神经元A测得动作电位0.5ms后，才能测到神经元B的动作电位，这被称为“兴奋延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以胞吐（外排） 的方式释放神经递质，该物质被突触后膜上的（特异性）受体或糖蛋白识别．
（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子无影响．从II、III组推断，神经元A和神经元B动作电位的改变可能是河豚毒素的生理作用阻遏了Na⁺内流，神经元B动作电位的改变幅度更大，其原因是作用于突触后膜的神经递质数量减少，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起抑制 作用．
（3）拔牙时疼痛刺激产生的兴奋传递到大脑皮层形成痛觉．

Answer 1

分析 图甲表示两个神经元之间的兴奋传导，突触之间的传导是单向的；图乙表示两个不同神经元的动作电位，神经元兴奋时，膜外负电位，膜内是正电位，膜内比膜外电位高70mV，据此回答下面问题．

解答 解：（1）第Ⅰ组处理说明神经元兴奋时，膜外负电位，膜内是正电位，膜内比膜外电位高70mV．室温下，微电极刺激突触前神经元测得动作电位0.5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以胞吐的方式释放神经递质，该物质被突触后膜上的特异性受体识别．
（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从Ⅱ、Ⅲ组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是阻遏了Na⁺内流，神经元B动作电位的改变幅度更大，其原因是作用于突触后膜的神经递质数量减少直接引起的，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起抑制作用．
（3）感觉的产生在大脑皮层，为减弱疼痛．
故答案为：
（1）高     胞吐（外排）       神经递质     （特异性）受体或糖蛋白
（2）Na⁺         抑制   
（3）大脑皮层

点评 本题主要考查兴奋的产生和传递过程以及获取信息、处理数据的能力，对学生的要求较高，理解兴奋的产生原理和传递过程是解题的关键．