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    若N个双链DNA分子在第一轮复制结束后，某一复制产物分子一条链上的某个C突变为T，这样在随后的各轮复制结束时，突变位点为A/T碱基对的双链DNA分子数与总DNA分子数的比例始终为( ）

    A． B． C． D．

    练习册系列答案
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    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    8．下列有关群落的叙述，错误的是（　　）
    A．不同群落的物种数目是不同的
    B．研究种群是研究群落的基础
    C．群落中的物种，都不是随机地聚集在一起的，而是形成一个有机的整体
    D．群落水平上研究的问题就是研究群落的丰富度

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    科目：高中生物 来源：2015-2016福建师大附中高二下期中考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )

    A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

    C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．所有生物的性别都由性染色体决定

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    科目：高中生物 来源：2015-2016安徽黄山屯溪第一中学高二下期中理生物试卷（解析版） 题型：综合题

    由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU）,正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示）。 图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞）的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对）,经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。 请回答下列问题:

    （1）Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为 。

    (2）依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是 。 Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为 。

    (3）若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的 倍。

    (4）已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示）,Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是 。 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为 。

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    科目：高中生物 来源：2015-2016安徽黄山屯溪第一中学高二下期中理生物试卷（解析版） 题型：选择题

    自然环境中，亲代个体中:AA个体占16%，Aa个体占48％，aa个体占36%，如果亲代是玉米和豌豆，该两个种群后代中AA个体百分比、A基因频率的变化依次为( ）

    A．增大，不变；不变，不变

    B．不变，增大；增大，不变

    C．不变，不变；增大，不变

    D．不变，不变；不变，增大

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    科目：高中生物 来源：2015-2016安徽黄山屯溪第一中学高二下期中理生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列与人体内环境稳态相关的叙述中，正确的是（ ）

    A．内环境pH值的相对稳定仅依靠缓冲对

    B．人体内环境稳态的失调与外界环境无关

    C．下丘脑与内环境中血糖、水、体温的平衡调节都密切相关

    D．人体代谢中的所有生物化学反应主要发生在内环境

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    科目：高中生物 来源：2015-2016安徽黄山屯溪第一中学高二下期中理生物试卷（解析版） 题型：选择题

    某研究新进展是：将某4个基因转入皮肤细胞，使细胞的分裂和分化能力大大加强，

    利用这种细胞治疗动物镰刀型细胞贫血症已获初步成功。下列叙述正确的是( ）

    A．上述4个基因存在于动物受精卵而不存在于其皮肤细胞

    B．被改造后的皮肤细胞全部基因都进入表达状态

    C．该项技术涉及基因工程而与胚胎干细胞研究关系不大

    D．当上述技术成熟，最终可应用于临床时，将彻底解决白血病治疗中供体缺乏和受体

    排斥的问题

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    科目：高中生物 来源：2015-2016安徽安庆第一中学高一下期中考试文生物试卷（解析版） 题型：选择题

    番茄的红果对黄果是显性，现用红果与黄果番茄杂交，从理论上计算，其后代的遗传因子组成可能出现的比例是 （ ）

    A．1：0或1：1 B．1：0或1：2：1

    C．1：2：1或1：1 D．1：1：1：1

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    3．囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病（由等位基因F和f控制），其病因如图1．图2为某家族该病的遗传系谱．请回答下列问题：

    （1）此遗传病的根本原因是CFTR基因缺失3个碱基导致生物体遗传信息改变．若要从根本上医治这种遗传病应采用基因治疗．
    （2）研究者从患者的一块皮肤上分离出汗腺导管，并将它放在高浓度的盐溶液中，发现只有Na+进入导管内，而Cl-没有进入．从正常人体上分离出来的汗腺导管，Na+和Cl-都会进入导管内．由此说明患者体内的汗腺导管壁细胞膜上的载体蛋白发生改变导致功能异常．
    （3）图解中①②表示的过程分别是转录和翻译．
    （4）该病例表明，基因能通过控制有关蛋白质的结构直接控制生物体的性状．
    （5）该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，患者基因型为ff．
    （6）图中Ⅲ10和一个与他的家庭患病情况相同的正常女性婚配，子女中出现患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$．
    （7）图中Ⅱ3和Ⅱ4夫妇，若Ⅱ4同时是红绿色盲基因携带者，他们生育的孩子中同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是$\frac{1}{16}$．

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