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    【题目】分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是

    A．分子中含有2种官能团

    B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同

    C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应

    D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同

    【答案】B

    【解析】

    试题分析：A．分子中含-COOH、-OH、碳碳双键、醚键，共4种官能团，故A错误；B．含-COOH与乙醇发生酯化反应，含-OH与乙酸发生酯化反应，故B正确；C．不是苯环，只有-COOH与NaOH反应，则1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应，故C错误；D．碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，双键与-OH均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，原理不同，故D错误；故选B。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图的一系列反应。则下列说法正确的是（ ）

    A．上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G

    B．根据图示可推知D为苯酚

    C．A的结构中含有碳碳双键

    D．G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有一种

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：

    （1）D中的含氧官能团名称为____________（写两种）。

    （2）F→G的反应类型为___________。

    （3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_________。

    ①能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；

    ③分子中只有4种不同化学环境的氢。

    （4）E经还原得到F，E的分子是为C14H17O3N，写出E的结构简式：___________。

    （5）已知：①苯胺（）易被氧化

    ②

    请以甲苯和（CH3CO）2O为原料制备，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】[化学——选修5：有机化学基础]酮洛芬是一种良好的非甾体抗炎镇痛药。下面是酮洛芬的中间体F的合成路线：

    回答下列问题：

    （1）A的结构简式为 ，F中含氧官能团名称为 。

    （2）由A生成B的反应类型为 。

    （3）由B生成C的化学方程式为 ，其反应类型为 。

    （4）四氢呋喃是一种性能优良的溶剂，可由呋喃加氢得到。呋喃的结构简式为，则四氢呋喃的结构简式为 。

    （5）W是C的同分异构体，W既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，W的结构共有 种（不含立体结构）；写出-种符合下列条件的F的同分异构体的结构简式： 。

    ①能与FeCl3发生为色反应

    ②核磁共振氢谱有6个吸收峰

    （6）参照上述合成路线，以苯和CH3CN为起始原料，设计制备的合成路线：

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】(I)实验室合成乙酸乙酯的步骤:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸汽冷凝为液体流回烧瓶内）， 加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙脂粗产品。请回答下列问题：

    （1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放____ ；目的是 。

    （2）反应中加入过量乙醇的目的是 。

    (Ⅱ)已知乙烯能发生以下转化。

    （1）写出下列化合物官能团名称：B中含官能团名称 ；D中含官能团名称 。

    （2）写出反应的化学方程式：

    ① _________________________

    ② _________________________

    ③ ________________________

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】[化学——选修5：有机化学基础]

    Ⅰ．水杨酸的结构简式为，

    （1）下列关于水杨酸的叙述正确的是_______________。

    A．与互为同系物

    B．水杨酸分子中所有原子一定都在同一平面上

    C．水杨酸既可以看成是酚类物质，也可以看成是羧酸类物质

    （2）将水杨酸与______________溶液作用，可以生成 ；请写出将转化为的化学方程式_______________。

    Ⅱ．用质谱法分析得知某链状烯烃的相对分子质量为124。用酸性KMnO4溶液氧化，得到两种产物：a．CH3COOH， b．

    R1-CH=CH-R2R1-COOH + R2-COOH

    （3）a的名称为________________。

    （4）写出该烃可能的结构简式___________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】普伐他汀是—种调节血脂的药物，其结构简式如图所示（未表示出其空间构型）。下列关 于普伐他汀的描述不正确的是

    A．能使酸性KMnO4溶液褪色

    B．能发生加成、取代、消去反应

    C．其分子式为C23H35O7

    D．1mol该物质最多可与2molNaOH反应

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：

    回答下列问题：

    （1）下列关于糖类的说法正确的是__________(填标号)。

    a．糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式

    b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖

    c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全

    d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物

    （2）B生成C的反应类型为_____________________；

    （3）D中官能团名称为_________，D生成E的反应类型为___________；

    （4）F的化学名称是______________，由F生成G的化学方程式为__________________；

    （5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，W共有________种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________；

    （6）参照上述合成路线，以(反，反)-2，4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对二苯二甲酸的合成路线__________________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】正丁醇常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醇的主要实验装置如下图：

    反应物和产物的相关数据如下下：

    相对分

    子质量

    沸点/

    ℃

    密度

    （gcm-3）

    水中溶解性

    正丁醇

    74

    117.2

    0.8109

    微溶

    正丁醚

    130

    142.0

    0.7704

    几乎不溶

    合成正丁醚的步骤：

    ①将6mL浓硫酸和37g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石．

    ②加热A中反应液，迅速升温至135℃，维持反应一段时间，分离提纯：

    ③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物．

    ④粗产物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗涤，分液后加入约3g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙．

    ⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚13g．

    请回答：

    （1）加热A前，需先从_______________b（填“a”或“b”）口向B中通入水；

    （2）步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为_______________；写出步骤②中制备正丁醚的化学方程式_______________；

    （3）步骤③的目的是初步洗去________，振摇后静置，粗产物应从分液漏斗的_____上（填“上”或“下”）口分离出；

    （4）步骤④中最后一次水洗的目的为_______________；

    （5）步骤⑤中，加热蒸馏时应收集______（填选项字母）左右的馏分；

    a．100℃ b． 117℃ c． 135℃ d．142℃

    （6）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满时，上层液体会从左侧支管自动流回A．分水器中上层液体的主要成分为_________，下层液体的主要成分为_______________（填物质名称）；

    （7）本实验中，正丁醚的产率为_______________。

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