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10.下列关于遗传病的说法中,正确的是(  )
A.多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病
B.苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
C.镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸改变
D.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

分析 1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病、苯丙酮尿症)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
2、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,如镰刀型细胞贫血症形成的根本原因是基因中碱基对的替换.

解答 解:A、多指是由显性致病基因引起的遗传病,而苯丙酮尿症是由隐性基因引起的遗传病,A错误;
B、苯丙酮尿症属于单基因遗传病,而21三体综合征属于染色体异常遗传病,B错误;
C、镰刀型细胞贫血症的根本病因是控制血红蛋白合成的基因中有一个碱基对发生了替换,C错误;
D、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病,D正确.
故选:D.

点评 本题考查人类遗传病及基因突变的相关知识,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及实例;识记基因突变的概念及实例,能结合所学的知识准确判断各选项.

练习册系列答案
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17.如图为人类某种遗传病的家系图,图中深颜色个体表示患者.已知相关基因位于染色体上,且在XY染色体的同源区段上无相关基因.在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,请回答:
(1)如果该遗传病仅由一对等位基因控制,当基因位于X染色体上时,我们能肯定该致病基因为显(显/隐)性遗传.否则,必须II代2号个体为患者,才能确定该遗传病为常染色体显性遗传.
(2)如果该遗传病由两对等位基因(A和a,B和b)控制,遵循基因自由组合定律,隐性纯合个体才能表现正常.若两对等位基因均位于常染色体上,则Ⅰ2的基因型有3种可能.若Ⅰ2的基因型为AaXBXb,则II4的基因型可能为AaXBY、AaXbY、aaXBY.

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A.A﹣P﹣P~P和18个

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19.用醋酸洋红法确定花粉发育时期的原理是(  )
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(1)若用装置④测定叶片的呼吸强度,为了纠正环境因素引起的实验测量误差,还要设计的对照组是放置死叶片,其他条件与④相同.
(2)适宜的光照下,短时间内装置②中油滴将向左移动(填“不动”或“向左移动在”或“向右移动”)
(3)若要证明CO2是光合作用的必要条件,应该选择哪两组装置②、③;若要证明光照是光合作用的必要条件,不能(填“能”或“不能”)利用上述装置达到目的.
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①该植物在上述光照条件下通过光合作用每小时共消耗CO288mg,该植物在上述光照条件下呼吸作用每小时产生CO238mg.
②若上述条件不变,试植物充足光照10小时,其余时间处于黑暗条件下,则该植物一昼夜积累葡萄糖102.3mg(保留1位小数).

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