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    下图的人类系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是
    [     ]
    A．常染色体隐性遗传
    B．常染色体显性遗传
    C．X染色体显性遗传
    D．X染色体隐性遗传
    C
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。

           

     表现型

    有甲病、无乙病

     表现型

    无甲病、有乙病

     表现型

    有甲病、有乙病

     表现型

    无甲病、无乙病

    性别：男   性

    279人

    250人

    6人

    4465人

    性别：女   性

    281人

    16人

    2人

    4701人

    请根据所给的材料和所学的知识回答：

    （1）控制甲病的基因最可能位于______________，控制乙病的基因最可能位于_____________，主要理由是______________________________。

    （2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方法？

    （3）下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：

     

    ①Ⅲ10 的基因型_______________。

    ②如果Ⅳ11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的几率为__________________，只患甲病的几率为_________________。

    ③如果Ⅵ11是女孩,且为乙病的患者,说明患病原因。

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年山东省威海市高二上学期期末考试生物试卷 题型：综合题

    下图是人类某一家族甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b）的遗传系谱图，已知甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传，请据图分析回答：

    （1）甲病的遗传方式是                ；乙病的遗传方式是                 。
    （2）Ⅱ—5和Ⅲ—7可能的基因型分别是             和                     。                                       
    （3）Ⅲ—8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的            。
    （4）若Ⅱ—3和Ⅱ—4再生育一个女孩，则该女孩表现正常的概率为          。

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    科目：高中生物 来源：2009-2010学年浙江省东阳中学高二下学期期中考试理科生物试题 题型：综合题

    下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）：

    （1）图中①表示_________；②表示遗传信息流动过程中的___________。
    （2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_______染色体上，属于________性遗传病。
    II6和II7婚后所生子女为患病男孩的概率是      　　。
    （3） 经调查该病在人群中每２５００人中有１人患有该病，若II９和一个正常男性婚配后，则生一个患病的孩子的几率为　　　　　　　　　。
    （4）若II９同时患有ＳＣＩＤ，则他体内由于缺乏　　　基因，使　　　细胞的功能丧失。

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年福建省、德化一中高三9月联考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    （16分）Ⅰ。下面表示胰腺细胞合成胰蛋白酶的部分过程示意图，据图回答：

     (1)在蛋白质合成过程中，该图表示的过程称为      ，图中决定②的密码子是        。

    (2)在胰腺细胞中，与胰蛋白酶加工、分泌有关的细胞器是                         。

    Ⅱ。生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区每万人中的表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）

     

     

     

    有甲病、无乙病

    有乙病、无甲病

    有甲病、有乙病

    无甲病、无乙病

    男性

    279

    250

    6

    4465

    女性

    281

    16

    2

    4701

        请根据所给的材料和所学的知识回答：

     （1）控制甲病的基因最可能位于         染色体，控制乙病的基因最可能位于           

     染色体，主要理由是                                             。

     （2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取扩大调查范围，多取样本；针

    对有患者的家庭调查；绘制家庭系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式。下图是该小组的

    同学在调查中发现的上述两种遗传病的家庭系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，

    显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表

    示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：

    图中III10的基因型              ，如果IV11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的

    几率                 。

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年江苏省淮安市高三第四次调研测试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    Bruton综合征是一种人类遗传病（用基因A、a表示），其主要特征是血液中缺乏B淋巴细胞及γ球蛋白。下图表示某家族Bruton综合征的遗传系谱图（不携带其他致病基因），其中II5个体不携带Bruton综合征致病基因，调查发现该家族此病患者均不能活到成年。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常时能保护红细胞免受氧化物质的威胁，此酶异常时表现为缺乏症，这是一种常见的单基因隐性遗传病（用基因B、b表示）。患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在一定条件下，如使用氧化剂药物、食用蚕豆等，可能发生明显的溶血性贫血。

    （1）Bruton综合征由位于        染色体上的        性基因控制，Ⅲ4的致病基因来自第I代中的        号个体。

    （2）为减少Bruton综合征的发生，该家族第Ⅱ代中的        婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断。

    （3）理论上Ⅱ9和Ⅱ10婚后产生的后代中成年个体中，A的基因频率为          。

    （4）导致男性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子，经检测发现一个女性体内可以同时出现正常和异常两种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，但每个细胞中只出现一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，可能的原因是一个细胞中决定此酶的成对基因有                 个表达。溶血症状的轻重取决于                           的比例，所以女性杂合子的表型多样。

    （5）若一个同时携带Bruton综合征致病基因和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏基因的正常女性和一个正常男性结婚，他们后代中，患病孩子的概率是            。

     

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