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7.经调查发现,某家族涉及甲、乙两种单基因遗传病(相关基因依次为A、a和B、b),遗传系谱图如图1所示.科研机构对该家族中的部分个体进行了这两对基因的凝胶电泳分离,所得带谱如图2所示,四种条带各代表一种基因.请据图分析并回答问题.

(1)甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式是常染色体或X染色体显性遗传.
(2)Ⅱ5的基因型是Aabb或AaXbY,Ⅰ1与Ⅱ4基因型相同的概率是1,Ⅲ1为纯合子的几率是0.
(3)电泳带谱中,条带1代表的是基因a,若对I4进行基因的凝胶电泳分离,所得带谱含有条带的情况是1、3、4或1、3(用条带序号回答).
(4)若对Ⅰ4进行基因的凝胶电泳分离,所得带谱含有三条条带;且已知自然人群中,男性不患乙病的几率为81%,则Ⅰ1,与Ⅱ2生下甲、乙两病兼患的孩子的概率是$\frac{10}{19}$.

分析 分析系谱图:
甲病:由于Ⅰ1和Ⅰ2表现正常,生了一个患甲病的女儿Ⅱ2,由此可以确定甲病为常染色体隐性遗传病.
乙病:由于甲病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ2的甲病基因型表示为aa,而从图2中看出,Ⅱ2的基因只有两种,表明与乙病有关的基因为纯合子,由此确定该病为显性遗传病;根据系谱图不能确定其准确的遗传方式,因此乙病的遗传方式可能为常染色体或X染色体显性遗传.

解答 解:(1)由分析可知,甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式为常染色体或X染色体显性遗传.
(2)Ⅰ4为甲病患者,因此所生正常子女的基因型均为Aa,又由于Ⅱ5表现正常,因此Ⅱ5的基因型是Aabb或AaXbY.由Ⅱ2和Ⅰ4可分别判断Ⅰ1与Ⅱ4的甲病基因型均为Aa;Ⅰ1与Ⅱ4的乙病基因型为Bb或XBXb,因此两者相同的概率是1.图中Ⅲ1具有三个基因,因此一定为杂合子.
(3)图中Ⅱ2和Ⅱ3均不患乙病,因此条带4表示乙病的隐性基因,而Ⅱ2患甲病,Ⅱ3不患甲病,因此电泳带谱中,条带1代表基因a.如果乙病为常染色体显性遗传病,则对I4进行基因的凝胶电泳分离,所得带谱含有条带为1、3、4;如果乙病为X染色体显性遗传病,I4的带谱含有条带为1、3.
(4)由于Ⅰ4患两种病,基因型可以表示为aaBb或aaXBY;又由于对Ⅰ4进行基因的凝胶电泳分离,所得带谱含有三条条带,说明乙病只能是常染色体显性遗传,即Ⅰ4的基因型只能为aaBb;已知自然人群中,男性不患乙病的几率为81%,即bb的概率为81%,因此b的基因频率=90%,B的基因频率=10%,则人群中BB=1%,Bb=18%,即患病男性BB:Bb=1:18,则Ⅱ1与Ⅱ2生下甲、乙两病兼患的孩子的概率=1×(1-$\frac{18}{19}×\frac{1}{2}$)=$\frac{10}{19}$.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传     常染色体或X染色体显性遗传    
(2)Aabb或AaXbY     1    0
(3)a    1、3、4 或 1、3    
(4)$\frac{10}{19}$

点评 本题具有一定的难度,考查了人类遗传病以及遗传定律的应用等知识,要求考生首先能够根据系谱图和电泳图判断两种遗传病的遗传方式,同时将乙病分为两种情况进行讨论,(4)小题中利用题干中电泳结果判断该病为常染色体显性遗传,再根据基因型频率和基因频率之间的关系进行相关的计算.

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