A. | 调查人类遗传病发病率应在人群中随机抽样调查 | |
B. | 调查红绿色盲的遗传方式通常选择患病家系进行调查 | |
C. | 不携带致病基因的个体不会患遗传病 | |
D. | 遗传系谱应含有性别、性状表现,亲子关系、世代数等信息 |
分析 1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
2、调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式.
解答 解:A、调查人类遗传病发病率应在人群中随机抽样调查,A正确;
B、调查人类遗传病的遗传方式通常选择患病家系进行调查,B正确;
C、不携带致病基因的个体也可能会患遗传病,如染色体异常遗传病,C错误;
D、遗传系谱应含有性别、性状表现,亲子关系、世代数等信息,D正确.
故选:C.
点评 本题考查人类遗传病的类型、调查人类遗传病等知识,要考生识记人类遗传病的类型及相关实例;了解调查人类遗传病的调查对象及调查范围,掌握遗传系谱图的组成,能进结合所学的知识准确判断各选项.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 植物的顶端优势能够说明生长素作用的两重性 | |
B. | 神经纤维膜内局部电流的流动方向与兴奋传导方向相反 | |
C. | 寒冷刺激使下丘脑分泌促甲状腺激素增多 | |
D. | 饥饿时,人体血浆中胰岛素含量增加 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | $\frac{a}{2}$-$\frac{b}{2}$ | B. | a-b | C. | $\frac{a-b}{1-a}$ | D. | b-$\frac{a}{2}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 都参与生命活动的调节 | |
B. | 可以作为信息分子随血液流向全身 | |
C. | 可能含有氨基酸或由氨基酸组成 | |
D. | 在正常机体中完成作用后被分解或灭活 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 细胞的畸形分化导致细胞癌变,是基因选择性表达的结果 | |
B. | 正常细胞的凋亡是不受环境影响的细胞编程性死亡 | |
C. | 同一动物个体的浆细胞和胰岛B细胞中基因组成都相同,mRNA都不同 | |
D. | 细胞生长,核糖体的数量增加,物质交换效率降低 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | Ⅰ-1与Ⅱ-2基因型相同的概率是$\frac{1}{3}$ | |
B. | Ⅱ-1号、Ⅱ-2号、Ⅱ-3号个体的差异与雌雄配子随机结合有关 | |
C. | 甲病基因特定序列中Bcll酶切位点的消失可能是碱基对发生了替换 | |
D. | Ⅱ-3与正常男人结婚,他们的儿子基因诊断中出现142bp片段的概率为$\frac{1}{2}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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