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5.下列关于人类病研究的叙述,不正确的是(  )
A.调查人类遗传病发病率应在人群中随机抽样调查
B.调查红绿色盲的遗传方式通常选择患病家系进行调查
C.不携带致病基因的个体不会患遗传病
D.遗传系谱应含有性别、性状表现,亲子关系、世代数等信息

分析 1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
2、调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式.

解答 解:A、调查人类遗传病发病率应在人群中随机抽样调查,A正确;
B、调查人类遗传病的遗传方式通常选择患病家系进行调查,B正确;
C、不携带致病基因的个体也可能会患遗传病,如染色体异常遗传病,C错误;
D、遗传系谱应含有性别、性状表现,亲子关系、世代数等信息,D正确.
故选:C.

点评 本题考查人类遗传病的类型、调查人类遗传病等知识,要考生识记人类遗传病的类型及相关实例;了解调查人类遗传病的调查对象及调查范围,掌握遗传系谱图的组成,能进结合所学的知识准确判断各选项.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

15.下列关于动植物生命活动凋节的叙述中,正确的是(  )
A.植物的顶端优势能够说明生长素作用的两重性
B.神经纤维膜内局部电流的流动方向与兴奋传导方向相反
C.寒冷刺激使下丘脑分泌促甲状腺激素增多
D.饥饿时,人体血浆中胰岛素含量增加

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

16.某双链DNA分子中,鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为a,其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b,则互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为(  )
A.$\frac{a}{2}$-$\frac{b}{2}$B.a-bC.$\frac{a-b}{1-a}$D.b-$\frac{a}{2}$

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

13.下列关于酶、激素和神经递质的叙述正确的是(  )
A.都参与生命活动的调节
B.可以作为信息分子随血液流向全身
C.可能含有氨基酸或由氨基酸组成
D.在正常机体中完成作用后被分解或灭活

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

20.水生植物生长时要进行光合作用,请用下列简易装置来测量黑藻的光合作用强度(以单位时间内产生氧气的量表示).
实验材料和用具:带单孔塞的玻璃瓶,量筒,0.1%的NaHCO3溶液,新鲜黑藻,大烧杯,乳胶管,U形玻璃细管(有刻度),温度计,沸水,清水等.
(1)黑藻光合作用过程中要经历多级能量的转换,其中最终转化成的能量是有机物中稳定的化学能.
(2)实验装置里因缺少某成分,会影响光合作用的正常进行,应添加0.1%的NaHCO3溶液,使问题得以解决.
(3)某同学利用此装置研究影响光合作用的因素.
Ⅰ实验步骤:
①取两套上述装置,编号甲、乙.甲、乙两瓶内加入的新鲜黑藻茎段量、培养基质的成分等完全相同.连接好导管和U形管后,调节U形管的水面高度至固定刻度.
②将甲装置安放在大烧杯中,用一定量的沸水和清水勾兑调至预设温度.乙装置作为对照组安放在装有自然温度的等量清水的大烧杯中.
③将甲乙两装置放在光照强度相同且适宜的条件下培养,并开始计时.
④一段时间后,分别测量甲乙两装置U形玻璃管两边的液面差(下降和上升的高度),根据实验结果,比较在这段时间内甲乙的光合作用强度.
Ⅱ实验目的:研究温度对黑藻光合作用强度(速率)的影响.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

10.关于细胞生命历程的叙述中,正确的是(  )
A.细胞的畸形分化导致细胞癌变,是基因选择性表达的结果
B.正常细胞的凋亡是不受环境影响的细胞编程性死亡
C.同一动物个体的浆细胞和胰岛B细胞中基因组成都相同,mRNA都不同
D.细胞生长,核糖体的数量增加,物质交换效率降低

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

17.金鱼藻为水生草本植物,生命力较强,适温性较广,常被用来作为实验研究的材料.图甲表示对金鱼藻光合作用速率的研究装置,图乙示金鱼藻在夏季24h内O2的吸收量和释放量(S1、S2、S3表示相应图形面积).分析回答:

(1)图甲装置可用来探究温度、光照对光合作用的影响,单位时间内氧气传感器读数的变化表示净光合速率(填“总光合速率”或“净光合速率”).
(2)图乙中表示叶绿体吸收二氧化碳的区段是ad和eh(用字母表示).
(3)图乙中,c点时产生还原剂氢的细胞器有叶绿体和线粒体,f~g段上升的主要原因是光照增强.
(4)图乙中,若24h内其它环境条件不变,金鱼藻最大光合速率为85mg/h,一昼夜中有机物积累量为S1+S3-S2(用代数式表示).

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

2.图1为某家庭遗传系图谱,其中Ⅰ-2号不带甲病基因,图2为甲病基因和正常基因中的某一特定序列经Bcll酶切后的片段(bp表示碱基对),据此可进行基因诊断,下列叙述错误的是(  )
A.Ⅰ-1与Ⅱ-2基因型相同的概率是$\frac{1}{3}$
B.Ⅱ-1号、Ⅱ-2号、Ⅱ-3号个体的差异与雌雄配子随机结合有关
C.甲病基因特定序列中Bcll酶切位点的消失可能是碱基对发生了替换
D.Ⅱ-3与正常男人结婚,他们的儿子基因诊断中出现142bp片段的概率为$\frac{1}{2}$

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

3.G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达.研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病,分别是FA贫血症(有关基因用B、b表示)与G6PD缺乏症(有关基因用D、d表示),并构建了该家系系谱模型,已知Ⅱ-3携带FA贫血症基因.请据此分析回答下列问题:
(1)FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传.
(2)Ⅱ-4基因型为BbXDXd,研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活.
(3)某男子疑似I-1、I-2失散多年的儿子,为了确定其亲子关系,可采用DNA指纹技术,即提取I-2和疑似男子的DNA,通过PCR技术技术扩增,再使用限制性核酸内切酶酶切成片段,利用(限制酶) 电泳法将这些片段按大小分开,并对所得结果进行比对.
(4)若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$,所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$.

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