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    已知白化病是由位于常染色体的隐性基因控制的。若发现一位白化病人，则可知其父母至少是


    1. A.
      白化病
    2. B.
      显性纯合体
    3. C.
      双亲中一为显性纯合体，另一为白化病
    4. D.
      白化病基因携带者
    D
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    科目：高中生物 来源： 题型：013

    已知白化病是由位于常染色体的隐性基因控制的。若发现一位白化病人，则可知其父母至少是

    [    ]

    A．白化病

    B．显性纯合体

    C．双亲中一为显性纯合体，另一为白化病

    D．白化病基因携带者

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    （1）下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)．根据有关知识回答下列问题。

    ①控制LDL受体合成的是__________性基因，基因型为__________的人血液中胆固醇含量高于正常人。

    ②调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者，那么正常基因的频率是 _______。

    ③由图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是___________，这体现了细胞膜的结构特点是___________________________________。

    ④下图是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是_____________，为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是______________。

    （2）兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等，控制毛色的基因在常染色体上。其中，灰色由显性基因(B)控制，青色(b1)、白色(b2)、黑色(b3)、褐色(b4)均为B基因的等位基因。

    ①已知b1、b2、b3、b4之间具有不循环但有一定次序的完全显隐性关系(即如果b1对b2显性，b2对b3显性，则b1对b3显性)。为研究b1、b2、b3、b4之间的显性关系，有人做了以下杂交试验(子代数量足够多，雌雄都有)：

        甲：纯种青毛兔×纯种白毛兔——F1为青毛兔

        乙：纯种黑毛兔×纯种褐毛兔——f1为黑毛兔

        丙：F1青毛兔×f1黑毛兔

        请推测杂交组合丙的子一代可能出现的性状，并结合甲、乙的子代情况，对b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系做出相应的推断：

        a. 若表现型及比例是__________________，则b1、b2、b3对b4显性，b1、b2对b3显性，b1对b2显性(可表示为b1>b2>b3>b4，以下回答问题时，用此形式表示)。

        b. 若青毛:黑毛:白毛大致等于2:1:1，则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是__________________。

    c. 若黑毛:青毛:白毛大致等于2:1:1，则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是__________________。

    ②假设b1>b2>b3>b4。若一只灰色雄兔与群体中多只不同毛色的纯种雌兔交配，子代中灰毛兔占50%，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%。该灰毛雄兔的基因型是__________________。若让子代中的青毛兔与白毛兔交配，后代的表现型及比例是____________________________________。

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    科目：高中生物 来源：2011届辽宁省锦州市高三检测二（理综）生物部分 题型：综合题

    人的正常与白化病受基因A和a控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图，经电泳后在带谱图中正常人（AA）可以显示出两条带，致病基因携带者可以显示出三条带，患者只能显示出一条带。图一表示某家族遗传系谱图，据图回答下列问题。

    （1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是             、                。
    （2）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是                     ，⑨是正常的可能性为                   。
    （3）基因能够控制生物的性状，白化病和镰刀型细胞贫血症这两种疾病都是由基因控制的，其中白化病所体现的基因控制性状的方式为：                            。
    （4）如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症，常用的有效方法是        。

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    科目：高中生物 来源：广东省深圳市2010届高三第一次调研（理综生物部分） 题型：综合题

    （20分）人的正常与白化病受基因A和a控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

    （1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是               、                  。

    （2）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是                      ，⑨是正常的可能性为                    。

    （3）白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系，所体现的基因控制性状的方式分别为：                          ；                                   。

    （4）如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症，常用的有效方法是              。

     

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