A. | 双亲正常,有一儿子是患者,则该病一定是伴X隐性遗传 | |
B. | 双亲都是患者,子女中有正常的,则致病基因一定是显性 | |
C. | 男患者的女儿都是患者,儿子都正常,则是伴X显性遗传 | |
D. | 患者都是男性,男性都是患者,则致病基因一般在Y染色体上 |
分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解答 解:A、双亲正常,有一儿子是患者,则该病一定是隐性遗传,可能是常染色体隐性遗传,也可能是伴X隐性遗传,A错误;
B、双亲都是患者,子女中有正常的,则致病基因一定是显性,B正确;
C、男患者的女儿都是患者,儿子都正常,则是伴X显性遗传,C正确;
D、患者都是男性,男性都是患者,则致病基因一般在Y染色体上,D正确.
故选:A.
点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 能合成蛋白质的细胞不一定有内质网 | |
B. | 动物细胞在有氧和无氧条件下都能产生CO2 | |
C. | 没有线粒体的生物细胞呼吸时不能产生H2O | |
D. | 生物细胞产生O2的场所都是叶绿体内的类囊体 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | ①② | B. | ③ | C. | ②③ | D. | ①③ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 分析题图可知①是β,完成此过程的场所是细胞核内 | |
B. | 除图中所示的两种RNA之外,RNA还包括tRNA | |
C. | 图中②到③的过程需要在核糖体上进行 | |
D. | ③的种类有64种 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 用双缩脲试剂处理蛋清稀释液 | |
B. | 用碘-碘化钾试剂处理麦芽糖溶液 | |
C. | 热水浴处理本尼迪特试剂与葡萄糖溶液混合物 | |
D. | 用碘-碘化钾试剂处理马铃薯块茎匀浆 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 构成IgG的基本元素有C、H、O、N | |
B. | 连接IgG基本单位的化学键的结构式是NH-CO | |
C. | 该IgG分子中至少含有6个氨基和6个羧基 | |
D. | 与IgG分泌有关的细胞器是高尔基体 |
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