分析 1、根据题意和图示分析可知:Ⅱ5与Ⅱ6患甲病,有一个不患甲病的女儿Ⅲ3,因此甲病为常染色体显性遗传病;Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病,有一个患乙病的儿子Ⅲ1,又Ⅱ-1不携带甲、乙两种遗传病的致病基因,因此乙病是伴X隐遗传病.
2、Ⅲ3不患甲病,基因型为aa,则患甲病的双亲Ⅱ5与Ⅱ6都是Aa.儿子Ⅲ2患乙病,基因型为XbY,则其表现正常的父亲Ⅱ1为XBY,表现正常的母亲Ⅱ2为XBXb;女儿Ⅲ1不患甲病,基因型为aa,则表现正常的父亲Ⅱ1为aa,患甲病的母亲Ⅱ2为Aa.
解答 解:(1)由遗传图谱可判断出甲病为常染色体上显性遗传病.Ⅲ-5不患病,其基因型为aaXBY,所以Ⅲ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为0.
(2)乙病是伴X隐遗传病,其遗传特点是呈隔代交叉遗传;Ⅲ2患甲、乙两种病,其基因型为AaXbY.
(3)Ⅲ1不患甲病,基因型为$\frac{1}{2}$aaXBXb;Ⅲ4只患甲病,其基因型为$\frac{2}{3}$AaXBY.他们结婚生了一个孩子,患甲病的概率为1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$,患乙病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.因此,该小孩患病的概率为$\frac{2}{3}$+$\frac{1}{8}$-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{17}{24}$.
故答案为:
(1)常 0
(2)隔代交叉 AaXbY
(3)$\frac{17}{24}$
点评 本题考查常见的人类遗传病的相关知识点,意在考查学生对人类遗传病遗传规律的理解与掌握程度,培养学生析题解题的能力.该题是两对等位基因控制的遗传病,先分析系谱图判断遗传病的类型,写出相关基因型,再根据基因型进行概率计算.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 若用药物抑制DNA的复制,细胞将停留在分裂间期 | |
B. | 分裂前期,两组中心粒分别移向细胞两极 | |
C. | 分裂中期,染色体形态固定、数目淸晰 | |
D. | 分裂末期,细胞板扩展形成新的细胞壁 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 相同的DNA复制成不同的DNA | B. | 相同的DNA转录出不同的RNA | ||
C. | 相同的密码子翻译出不同的氨基酸 | D. | 相同的tRNA携带不同的氨基酸 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 减数分裂时移向两极的两条染色体 | B. | 减数分裂过程中配对的两条染色体 | ||
C. | 形态大小完全相同的两条染色体 | D. | 分别来自父方和母方的两条染色体 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 上述细胞有丝分裂的顺序是甲丁乙丙 | |
B. | 在甲时期蛋白质合成比较旺盛 | |
C. | 乙时期染色体和DNA之比为1:2 | |
D. | 开始出现染色体的时期是丁;染色体开始转变成染色质形态的时期是丙 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | B. | C. | D. |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 细胞有丝分裂间期只发生a过程 | |
B. | b过程需要tRNA和核糖体同时参与 | |
C. | 真核细胞中a、b过程分别发生在细胞核和细胞质 | |
D. | a、b、c、d、e过程都会发生碱基互补配对 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 人类的遗传物质主要是DNA | |
B. | 细菌的遗传物质主要分布在拟核中 | |
C. | T2噬菌体的遗传物质含有元素P和S | |
D. | DNA分子彻底水解会产生4种小分子化合物 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 基因是有遗传效应的DNA片段 | |
B. | 基因是DNA上有一定功能的特异碱基排列顺序 | |
C. | 基因中4种核糖核甘酸序列代表特定的遗传信息 | |
D. | 基因在染色体上呈线性排列 |
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