分析 本题是根据遗传系谱图分析遗传病,先根据系谱图判断遗传病类型,写出相关基因型,然后进行概率计算.
解答 解:(1)近亲结婚,夫妻双方可能从共同的祖先那里遗传来隐性致病基因,虽然夫妻双方正常,但可能都是某一致病基因的携带者,后代患遗传病的几率大,所以为了降低遗传病的概率禁止近亲结婚.
(2)抗维生素D佝偻病是x染色体显性遗传病,其致病基因来自母亲在减数分裂间期发生了基因突变;由于抗维生素D佝偻病是x染色体显性遗传病,男性的致病基因总是传给女儿,所以患者妻子孕期要做产前检查,应选择生育男孩.
(3)先天性愚型是染色体异常遗传病.
(4)分析遗传系谱图可知,对于色盲来说,假设色盲基因用b表示,11的基因型是XBXb,12的基因型是XBY,后代患色盲的概率是XbY=$\frac{1}{4}$,不患色盲的概率是$\frac{3}{4}$;对于来说半乳糖血症来说,假设半乳糖血症基因用a表示,分析遗传系谱图可知,该遗传病是常染色体隐性遗传病,11的基因型是AA占$\frac{1}{3}$,Aa占$\frac{2}{3}$,12的基因型是Aa占$\frac{3}{5}$,AA占$\frac{2}{5}$,后代患半乳糖血症的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{3}{5}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{10}$,不患半乳糖血症病的概率是$\frac{9}{10}$;两种病都不患的概率是;$\frac{3}{4}$×$\frac{9}{10}$=$\frac{27}{40}$.
(5)分析遗传系谱图和电泳检测结果图可知,胎儿的基因型是杂合子,为半乳糖血症致病基因的携带者,但不患病;他携带的致病基因最终来源于1号.
故答案为:
(1)降低了源于共同祖先隐性遗传病的发病率
(2)母亲 (第一次分裂前的)间 男
(3)染色体异常
(4)$\frac{1}{10}$ $\frac{27}{40}$
(5)不患 1
点评 本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病类型,基因的分离定律和自由组合定律,主要考查学生分析遗传系谱图的能力和利用分解组合法进行难度较大的概率计算的能力和分析电泳结果进行产前诊断的能力.
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 有序的细胞分化能够增加细胞的类型 | |
B. | 衰老细胞的增殖能力减退 | |
C. | 细胞凋亡和细胞坏死都是细胞的正常生命活动 | |
D. | 原癌基因和抑癌基因发生突变,能引发细胞的癌变 |
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A. | 个别染色体数目的增减属于染色体数目变异 | |
B. | 体细胞中染色体组数是奇数的个体一定是单倍体 | |
C. | 人类基因组计划需要对一个染色体组的染色体测序 | |
D. | 低温诱导多倍体形成的原因是促进了DNA复制 |
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A. | 杂种F1显现的那个亲本性状是显性性状 | |
B. | 具有显性性状的个体不可能是杂合体 | |
C. | 具有显性性状的个体自交后代不一定产生性状分离 | |
D. | 显性性状是受显性基因控制的 |
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A. | 植物细胞“系统的边界”是细胞膜而不是细胞壁 | |
B. | 红细胞中没有细胞核和众多的细胞器,可用作提取细胞膜的材料 | |
C. | 溶酶体膜成分主要是磷脂和蛋白质 | |
D. | 核膜具有双层膜结构,生理特性是选择透过性 |
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A. | ②③①④ | B. | ②④①③ | C. | ②①④③ | D. | ②④③① |
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A. | 由图可知,血糖平衡的调节是由神经调节和体液调节共同完成的 | |
B. | 图中甲表示胰岛B细胞,乙为胰岛A细胞,A为胰高血糖素,B为胰岛素 | |
C. | 下丘脑某一区域通过释放神经递质,直接影响甲的分泌 | |
D. | 血糖降低能直接刺激胰岛和肾上腺分泌相应激素 |
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