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    如果一个平衡的群体中有 4 ％个体表现出由单基因控制的隐性性状，那么两个没有表现出这个性状的个体的后代出现该隐性性状的比例为：

    A . 2 . 56 ×10-2     B . 4×10-2     C . 1 . 024×l0-1   D . 1 . 6×10-2

    A


    解析:

    根据遗传平衡，隐性基因a的频率是4％的开平方：0.2，那么A的基因频率是：1－0.2＝0.8；两个没有表现这种性状的频率是：2×0.8×0.2；所以他们的后代表现该性状的频率为：1/4×2×0.8×0.2×2×0.8×0.2＝0.0256

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如果一个平衡的群体中有 4 ％个体表现出由单基因控制的隐性性状，那么两个没有表现出这个性状的个体的后代出现该隐性性状的比例为：

    A . 2 . 56 ×10-2     B . 4×10-2     C . 1 . 024×l0-1   D . 1 . 6×10-2

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    （2013安徽卷）31.（20分）

    图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。、分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。

    （1）Ⅱ2的基因型是_______________。

    （2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为_________。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为_____________。

    （3）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。①_____________；②____________。

    （4）B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于_________染色体上，理由是_______。

    （5）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的_________，并切割DNA双链。

    （6）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于_______。

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年浙江省温州市高三十校10月联考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。、分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。

    （1）Ⅱ2的基因型是_______________。

    （2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为_________。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为_____________。

    （3）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的_________，并切割DNA双链。

    （4）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于_______。

    （5）B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于_________（填同源或非同源）染色体上，理由是                                                                     ；

    并用遗传图解表示说明。（要求写出配子，基因连锁用 表示，表现型不作要求）

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：单选题

    如果一个平衡的群体中有 4 ％个体表现出由单基因控制的隐性性状，那么两个没有表现出这个性状的个体的后代出现该隐性性状的比例为：


    1. A.
      2 . 56 ×10-2
    2. B.
      4×10-2
    3. C.
      1 . 024×l0-1
    4. D.
      1 . 6×10-2

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