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某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问,得知丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多且患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因.医师将两个家族的系谱图绘制出来如图,请回答下列相关问题.

(1)甲病的致病基因位于
 
染色体上,是
 
性遗传.
(2)乙病的致病基因位于
 
染色体上,是
 
性遗传.
(3)丈夫的基因型是
 
,妻子的基因型是
 

(4)该夫妇再生一个男孩患病的概率是
 
,女孩患病的概率是
 

(5)先天性愚型患者的体细胞中多了一条
 
号染色体,是因为父亲或母亲在形成生殖细胞的减数分裂过程中
 
而造成的.
(6)通过对上述问题的分析,为达到优生目的应该采取的措施有:
 
考点:常见的人类遗传病,伴性遗传
专题:
分析:系谱图分析一般步骤:
1.定性:确定显隐性(双无生有为隐性,双有生无为显性)
2.定位:确定基因位置(隐性遗传看女病,父子无病非伴性;显性遗传看男病,母女无病非伴性)
3.定型:确定基因型
4.定率:计算概率(注意性别要求)
解答: 解:(1)Ⅰ1和Ⅰ2正常但是生出患甲病的女儿,故甲病是常染色体隐性遗传病;
(2)Ⅲ11和Ⅲ12正常且二人均不带对方家族致病基因,但是生出患乙病的儿子,故乙病是X染色体隐性遗传病;
(3)丈夫正常故基因型为AAXBY 或 AaXBY,妻子不带丈夫家族致病基因,故其基因型为AAXBXb
(4)通过二人基因型可知该夫妇的孩子不可能患甲病,二人所生男孩的基因型为
1
2
XBY(正常)、
1
2
XbY(患乙病).女孩均正常;
(5)先天愚型综合征为染色体结构畸变所致的疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子,导致患者含有47条染色体;
(6)优生措施:
①禁止近亲结婚(最简单有效的方法)原因:近亲结婚的情况下,双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的机会大增,使所生子女患隐性遗传病的机会大增.
②遗传咨询(主要手段):诊断→分析判断→推算风险率→提出对策、方法、建议
③提倡适龄生育 
④产前诊断(重要措施)在胎儿出生前,用专门的检测手段(如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等)对孕妇进行检查,以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病.
答案:
(12分)(1)常  隐
(2)X   隐 (伴X隐)
(3)AAXBY 或 AaXBY (2分)   AAXBXb
(4)
1
2
   0
(5)21   同源染色体不分离或减Ⅱ时姐妹染色单体不分离
(6)禁止近亲结婚、遗传咨询、产前诊断、提倡“适龄生育”
点评:本题以系谱图为载体,主要考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算,还考察了优生学,此题涉及的知识非常多,但难度不太大,属偏难题.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关细胞生命活动的叙述,正确的是(  )
A、分裂期的细胞不进行DNA复制和蛋白质合成
B、免疫系统中的记忆细胞既有分化潜能又有自我更新能力
C、凋亡细胞内的基因表达都下降,酶活性都减弱
D、衰老的红细胞细胞膜的通透性功能不变

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列系谱图的遗传方式一定是(  )
 
A、常染色体隐性遗传
B、伴X隐性遗传
C、常染色体显性遗传
D、伴X显性遗传

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科目:高中生物 来源: 题型:

景天科植物A有一个很特殊的CO2同化方式:夜间气孔开放,吸收的CO2生成苹果酸储存在液泡中(如图一所示);白天气孔关闭,液泡中的苹果酸经脱羧作用释放CO2用于光合作用(如图二所示).十字花科植物B的CO2同化过程如图三所示,请回答下列问题:

(1)可以用
 
提取叶绿体中的色素;研磨时,加入CaCO3的目的是
 

(2)植物A夜晚能吸收CO2,却不能合成(CH2O)的原因是
 
;白天植物A进行光合作用所需的CO2的来源有
 

(3)在上午10:00点时,突然降低环境中CO2浓度后的一小段时间内,植物A和植物B细胞中C3含量的变化分别是
 

(4)植物A气孔开闭的特点与其生活环境是相适应的,推测植物A生活环境最可能是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

细胞学说的建立过程,是一个在科学探究中
 
的过程,充满了耐人寻味的曲折.提示了
 
新细胞可以从
 
中产生.你对这句话的理解是
 

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如图为桑基鱼塘的物质和能量交换模式图,据图回答问题.
(1)生态工程主要体现了
 
(选答两项)等生态工程的基本原理.
(2)通过现代生物技术可提高传统生态工程的效益,要通过基因工程培养抗病甘蔗,可通过
 
技术将导人了目的基因的甘蔗细胞培养成植株.若要检测转基因甘蔗细胞染色体上是否插入了目的基因,可采用
 
技术.
(3)为大量繁殖良种猪,可采用胚胎移植技术.该技术首先要对供体和受体母猪进行
 
处理,然后给供体母猪注射
 
,做超数排卵处埋,以获得更多的良种猪卵母细胞,然后培养到
 
期,与经过
 
处理的良种猪精子进行体外受精,将早期胚胎移植到本地母猪体内发育成小猪.胚胎移植的实质是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

甲图为某病毒侵入机体被杀伤过程图解,乙图为某淋巴细胞的结构示意图.据图回答:

(1)甲图通过细胞①进行免疫的方式成为
 
.该细胞是由
 
细胞分化而来的.
(2)乙图细胞为
 
细胞,它是由
 
细胞分化而来的,其分泌产生的免疫活性物质的化学本质是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病.该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断.图为某家族中该病的遗传系谱图,因为6和7曾生下一个患病男孩,为了能生下健康的孩子,每次妊娠后都要进行产前诊断,下图是夫妇二人及胎儿基因诊断的结果.(用B、b表示相应的基因)
(1)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于
 
染色体上,属于
 
性遗传病.根据该病的遗传系谱图可知,Ⅰ、Ⅱ中代肯定是该病致病基因携带者的成员是
 
 (用遗传系谱图中数字填空)
(2)从夫妇二人及胎儿基因诊断的结果图中可知,某个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失,正常基因该区域上有3个酶切位点,突变基因上只有2个酶切位点,该区域经限制酶切割后得到的酶切片段可与探针杂交,经凝胶电泳分离后显示出不同的带谱,从该图可知,正常基因显示
 
条带谱,突变基因显示
 
条带谱.
(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿的基因型,判断其是否会患有镰刀型细胞贫血症.这对夫妇4次妊娠的胎儿中,Ⅲ12的基因型是
 
,正常胎儿有
 
 (用夫妇二人及胎儿基因诊断的结果图中数字填空).
(4)调查发现该地区人群中镰刀型细胞贫血症的发病率为
1
3600
.Ⅱ8与一个表现型正常的女子结婚,其孩子患该病的概率为
 
(用分数表示)

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科目:高中生物 来源: 题型:

已知果蝇的长翅和残翅是一对相对性状,控制这对性状的基因位于常染色体上.现让纯种的长翅果蝇和残翅果蝇杂交,F1全是长翅.F1自交(指基因型相同的个体)产生F2,将F2的全部长翅果蝇取出,让其雌雄个体彼此间自由交配,则后代中长翅果蝇占(  )
A、
2
3
B、
5
6
C、
8
9
D、
15
16

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