下列最有可能属于遗传病的是 A．孕妇缺碘.出生的婴儿患有先天性呆小症 B．饮食中缺少维生素A.父亲和儿子均得了夜盲症 C．父亲有秃顶.其子在40岁左右也开始出现秃顶 D．母亲患有乙型肝炎.其新生儿也患有乙型肝炎题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

精英家教网 > 高中生物 > 题目详情

下列最有可能属于遗传病的是

A．孕妇缺碘，出生的婴儿患有先天性呆小症

B．饮食中缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症

C．父亲有秃顶，其子在40岁左右也开始出现秃顶

D．母亲患有乙型肝炎，其新生儿也患有乙型肝炎

解析:

A项是因为婴儿甲状腺激素分泌过少，B项为维生素A缺乏，都不是遗传病。D项是乙型肝炎病毒引起，为传染病而不是遗传病。

练习册系列答案

年级	高中课程	年级	初中课程
高一	高一免费课程推荐！	初一	初一免费课程推荐！
高二	高二免费课程推荐！	初二	初二免费课程推荐！
高三	高三免费课程推荐！	初三	初三免费课程推荐！
更多初中、高中辅导课程推荐,点击进入>>

相关习题

科目：高中生物 来源： 题型：

一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下：

(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变化)，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。

(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是_____________________。

(3)这种变异类型属于________，一般发生在_____________

时期。这种变异与其它可遗传的变异相比，最突出的特点是_______。

(4)如果要降低该变异的影响，在突变基因的突变点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小(　　)

A．置换单个碱基　　　　　　　B．增加3个碱基对

C．缺失3个碱基 D．缺失2个碱基对

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源：2011届江西省南昌市铁路一中高三12月月考生物试卷 题型：综合题

（7分）一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下：

血红蛋白	部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序
	137	138	139	140	141	142	143	144	145
HbA	ACC苏氨酸	UCC丝氨酸	AAA赖氨酸	UAC酪氨酸	CGU精氨酸	UAA终止
Hbwa	ACC苏氨酸	UCA丝氨酸	AAU天冬酰胺	ACC苏氨酸	GUU缬氨酸	AAG赖氨酸	CCU脯氨酸	CGU精氨酸	UAG终止

(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变化)，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是______________________________________________________________________________。
(3)这种变异类型属于________，一般发生在________时期。这种变异与其它可遗传变异相比，最突出的特点是______________________________________________________。
(4)如果要降低该变异的影响，在突变基因的突变点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小(　　)
A．置换单个碱基 B．增加3个碱基对
C．缺失3个碱基 D．缺失2个碱基对

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源：2011-2012学年浙江省杭州市高三第一次高考教学质量检测生物试卷 题型：综合题

（12分）人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：

（1）苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了 ▲ 而引起的一种遗传病，从对表现型的影响来分析，它属于基因突变类型中的 ▲ 突变。

（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为 ▲ 。

（3）体内苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为最简便易行的治疗措施是 ▲ 。

（4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

①Ⅲ4的基因型是 ▲ ；II1和II3基因型相同的概率为 ▲ 。

②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 ▲ （填父亲或母亲），理由是 ▲ 。

③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是 ▲ （填男或女）性，在父亲基因型为 ▲ 的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症,概率为 ▲ 。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源：2013届河南省濮阳市高二上学期期末生物试卷 题型：选择题

如右图所示的遗传系谱图，两种致病基因位于非同源染色体上。下列叙述中正确的是： ( )

①如果2号不带甲病基因，则甲病基因位于x染色体上②甲、乙两病均属于隐性遗传病③如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4／9④若1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因重组⑤若l、2号均不携带乙病基因，5号相关的基因型最有可能是Bb

A．①②③④⑤ B．①②④⑤ C．①②③⑤ D．②⑧④⑤

查看答案和解析>>

科目：高中生物 来源：2010-2011学年江西省南昌市高三12月月考生物试卷 题型：综合题

（7分）一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下：

血红蛋白	部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序
	137	138	139	140	141	142	143	144	145
HbA	ACC苏氨酸	UCC丝氨酸	AAA赖氨酸	UAC酪氨酸	CGU精氨酸	UAA终止
Hbwa	ACC苏氨酸	UCA丝氨酸	AAU天冬酰胺	ACC苏氨酸	GUU缬氨酸	AAG赖氨酸	CCU脯氨酸	CGU精氨酸	UAG终止

(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变化)，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。

(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是______________________________________________________________________________。

(3)这种变异类型属于________，一般发生在________时期。这种变异与其它可遗传变异相比，最突出的特点是______________________________________________________。

(4)如果要降低该变异的影响，在突变基因的突变点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小(　　)

A．置换单个碱基 B．增加3个碱基对

C．缺失3个碱基 D．缺失2个碱基对

查看答案和解析>>

同步练习册答案

练习册

高中

初中

小学