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    在DNA分子的一个单链中(A+G)／(T+C)=0．4，上述比例在互补单链和整个DNA分子中分别是

    A．0．4和0．6    B．2．5和1．0    C．0．4和0．4    D．0．6和1．0

     

    【答案】

    B

    【解析】

    试题分析：由于DNA分子的两条链遵循碱基互补配对原则，因此两条链中的碱基有这样的关系：A1=T2、T1=A2、C1=G2、G1=C2，因此互补单链(A+G)／(T+C)= 2．5；而在整个DNA分子中，A=T、G=C，因此整个DNA分子中(A+G)／(T+C)=1。故本题选B。

    考点：本题考查了DNA分子结构中的碱基互补配对的相关计算，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

     

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    科目：高中生物 来源：高三理生物课堂练习题 题型：071

    已知甲、乙、丙3种类型的病毒，它们的遗传信息的传递方向如图所示（注：乙图中单螺旋线均表示RNA），据图回答下列问题：

    脱氧核苷酸作原料，加入适量的ATP，在大肠杆菌DNA聚合酶的作用下，成功合成具有生物活性的￠×174DNA，如果用15N标记为￠×174DNA分子，根据下述实验结果，请回答：

    （1）分析得知，新合成的DNA分子中，A＝T，G＝C，这个事实说明DNA的合成遵循________

    （2）新合成的DNA分子中，A＋T／G＋C的比率与标记的DNA的比率一样，这说明新合成的DNA分子是________

    （3）经分析，新合成的DNA分子中，带有15N标记的DNA占总量的50％，这个事实说明________

    （4）如果一个具有100个碱基对的DNA区段，内含40个碱基T，连续复制两次，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸________个。

    （5）如果DNA分子的一条链上，腺嘌呤比鸟嘌呤多40％，两者之和占DNA分子碱基总数的24％，则这个DNA分子的另一条链上，T占该链碱基总数的________

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    科目：高中生物 来源：2007年普通高等学校招生统一考试理综生物部分（海南卷） 题型：综合题

    Ⅰ玉米是一种雌雄同株的植物，通常其顶部开雄花，下部开雌花。在一个育种实验中，选取A、B两棵植株进行了如下图所示的三组实验：
    实验一：将植株A的花粉传授到同一植株的雌花序上。

    实验二：将植株B的花粉传授到同一植株的雌花序上。 
    实验三：将植株A的花粉传授到植株B的另一雌花序上。

    实验
    		黄色玉米粒
    		白色玉米粒
    一
    		587
    		196
    二
    		0
    		823
    三
    		412
    		386
    上述三组实验，各雌花序发育成穗轴上的玉米粒的颜色数如上表所示：
    请根据以上信息，回答下列问题：
    （1）如果用A代表显性基因，a代表隐性基因，则植株A的基因型为           。
    （2）如果植株A接受植株B的花粉，在植株A上，所结种子的种皮和胚乳细胞的基因型依次是：              、                   。
    (3)玉米子粒的胚乳黄色（A）对白色（a）为显性，非糯（B）对糯（b）为显性。两对性状自由组合。如果白色糯玉米不抗某种除草剂，纯合黄色非糯玉米抗该除草剂，其抗性基因位于叶绿体DNA上，那么，如何用这两种玉米亲本通过杂交试验获得抗该除草剂的白色糯玉米？（请用文字说明）
    (4)现有多株白色糯玉米，对其花粉进行射线处理后，在进行自交。另一些白色糯玉米植株，花粉不经射线处理，进行自交。结果，前者出现黄色糯子粒，后者全部结白色糯子粒。由此可推测，黄色子粒的出现是基因发生_____________的结果，其实质是射线诱发_______________的分子结构发生了改变。
    (5)采用基因工程技术改良上述玉米的品质时，选用大豆种子贮藏蛋白基因为目的基因。该目的基因与作为_____________________的质粒组装成为重组DNA分子时，需要用________________________和连接酶。为便于筛选获得了目的基因的受体细胞，所用的质粒通常具有________________________。
    Ⅱ．（10分）下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答： 
    （1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。） 
    （2）如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为__   _；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为_______。
    （3）如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上（写出一个即可）。                     ，                     .

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    科目：高中生物 来源：2014届黑龙江省哈尔滨市8月月考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    (10分)图1是动物细胞亚显微结构示意图，图2是同一动物体内细胞分裂的5个不同时期的示意图。请据图回答：

    图1　　　　　　         　　图2　　　　

    (1)图1细胞中结构⑥所含的单糖是________。

    (2)若图1细胞能分泌蛋白质类物质。蛋白质类分泌物除消化酶外，还可能是______等(写出一种可能的分泌物名称)，图1细胞中与分泌蛋白质分泌有关的具有膜的细胞器有________(填标号)。

    (3)图2中表示有丝分裂的图像有            (填标号)；图2中不含同源染色体的细胞分裂图像有______(填字母)。

    (4)图1中在动物细胞分裂间期数目倍增的结构有       (填标号)，图2A中染色体组数是      。

    (5)下图A、B分别是两种生物细胞有丝分裂过程中某时期的示意图，图C是相应细胞在分裂过程中的DNA分子数目变化曲线。请回答：

    图C中一个完整的细胞周期是        （填字母）。图A生物细胞有丝分裂过程与图B生物细胞有丝分裂过程相比，差别主要发生在图C中完整细胞周期的        段和       段（填字母）。

     

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年福建省福州市高三5月质检生物试卷 题型：选择题

    某研究小组在我国首次发现了罕见的一个单基因遗传病---静脉血管畸形(VMCM)家系，该家系患者皮肤、口腔粘膜等处可见蓝紫色的瘤体。其遗传图谱如下（该家系内无近亲结婚），已确定该致病基因位于第九号染色体上，下列相关叙述正确的是

    A.调查该家系,可推算出该遗传病在人群中的发病率

    B.用限制酶处理第11染色体的DNA分子,很可能获得致病基因

    C. II3个体所产生的精子有一半含有该致病基因

    D. IV3带有来自π4的第九号染色体的可能性是1/4

     

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年上海市四区（杨浦、青浦、宝山、静安）高考二模生物试卷 题型：综合题

    Ⅰ.人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）均为单基因遗传病，其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示，蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示。

    下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图（图1），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。

    ⑴Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因，可推知由常染色体上基因控制的疾病是                 。

    ⑵在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是        ，Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是            。

    ⑶选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查，结果发现他们所生子女中，儿子的表现型及其比例是血友病兼蚕豆黄病：仅血友病：仅蚕豆黄病：正常为9:1:1:9，Ⅰ-1的基因型是             ，理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是                。

    ⑷Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验，发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同，（见下图2）。已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆。Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化？                 ；上述2条染色体变异类型分别为                        ；Ⅳ-3号将会出现               现象。

    Ⅱ.正常基因可以控制合成凝血因子F8，甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子F8的基因的中间部分碱基缺失，不能合成凝血因子F8。为了探明Ⅳ-2的病因，医院对上述遗传系谱图中的Ⅲ、Ⅳ代成员的该等位基因片段进行了PCR扩增，然后对扩增产物进行凝胶电泳，电泳的结果如下图3：

    ⑴从DNA分子上将上述相关基因片段取出，需要                  酶。

    ⑵Ⅲ-3的基因型是（只考虑血友病及其相对性状）                      。

    ⑶根据电泳结果与遗传系谱图，推论Ⅳ2的无血友病XXY症的形成原因                               。

     

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