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4.遗传病是威胁人类健康的一个重要因素.某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后,记录如下:根据表绘制遗传系谱图.
 
祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者
(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)

(2)从遗传方式上看,该病属于显性遗传病,致病基因位于常染色体上.若题干中的女性患者与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是$\frac{1}{6}$.
(3)同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该基因突变发生的碱基对变化是G-C突变成A-T,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量减少 (增加/减少/不变),进而使该蛋白质的功能丧失.
(4)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”. 然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的改变引起的,也可能是染色体异常或环境因素影响造成的.

分析 根据表格绘制遗传系谱图:

由父母有病,子女中有正常的,可知该病是显性遗传病,又该女患者有表现的姐姐,可知其是常染色体显性遗传病.

解答 解:(1)根据表格绘制遗传系谱图:

(2)根据试题分析,该病是常染色体显性遗传病.由于姐姐和弟弟表现型正常(aa),因此双亲均为杂合子,则该女性患者基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,她与一个正常男性(aa)结婚后,生下一个正常男孩的可能性=$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$.
(3)由谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA)可知碱基C变为U,所以基因上碱基是GC变为AT,由题可知乳光牙致病基因控制合成的蛋白质的氨基酸数目减少,蛋白质相对分子减小.
(4)人类的疾病,有可能由于基因突变导致;还可能是染色体变异导致;还可能由于环境因素导致的.
故答案为:
(1)

(2)显   常     $\frac{1}{6}$
(3)G-C突变成A-T   减少
(4)染色体  环境

点评 本题考查基因突变、染色体变异的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

14.已知鸡的性别决定方式为ZW型(雄性为ZZ,雌性为ZW).芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的,W染色体上没有其相对的基因.当它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花.要想从子一代就可以根据羽毛的特征把雌、雄区分开,做到多养母鸡,多产蛋,那么它的亲代基因组合为(  )
A.ZBZB×ZbWB.ZbZb×ZBWC.ZBZb×ZbWD.ZBZb×ZBW

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

15.请回答下列有关遗传问题:
(1)如图示某噬菌体的部分基因(单链)序列及其所指导合成蛋白质的氨基酸序列(数字为氨基酸序号).

据图可知,基因的重叠增大(选填“增大”或者“减少”)了遗传信息储存的容量,基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成的蛋白质的该部分氨基酸序列不同(选填“相同”、“不同”),在151号氨基酸对应的碱基序列GTG的T与G之间插入一个腺嘌呤脱氧核苷酸会导致图中基因D、E发生基因突变.
(2)果蝇的眼色遗传中,要产生色素必须含有位于常染色体上的基因A,且位于X染色体上的基因B和b分别会使眼色呈紫色和红色(紫色对红色为显性).果蝇不能产生色素时眼色为白色.现将纯合白眼雄果蝇和纯合红眼雌果蝇杂交,后代中有紫色个体.请回答下列问题:
①F1中果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXbY.让F1 雌雄个体相互交配得到F2,F2中紫眼:白眼比例为3:2.
②请设计合理的实验方案,从亲本或 F1中选用个体来探究 F2 中白眼雌蝇的基因型:
第一步:让白眼雌蝇与基因型为AaXbY的雄蝇交配;
第二步:观察并统计后代的表现型.
如果子代紫眼:红眼:白眼比例为1:1:2(或有紫眼出现),则F2中白眼雌蝇的基因型为aaXBXb
如果子代红眼:白眼比例为1:1(或无紫眼出现),则F2中白眼雌蝇的基因型为aaXbXb

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

12.基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上,若aaBb个体与AaBb个体杂交,F1表现型的比例是(  )
A.9:3:3:1B.3:1C.3:1:3:1D.1:1:1:l

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

19.分析如图所示家族遗传系谱图(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为 B,隐性基因为b),回答有关问题:

(1)甲病致病基因位于常染色体上,为显性基因.
(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,则Ⅲ10基因型为AaXBXB或AaXBXb.若Ⅲ10与一正常男子婚配,所生孩子同时患两种病的概率为$\frac{1}{16}$,患病概率为$\frac{9}{16}$.
(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是胎儿为女性不患乙病,但可能患甲病.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

9.控制人类的肤色的A/a、B/b、E/e分别位于三对同源染色体上.AABBEE为黑色,aabbee为白色,其他性状与基因型的关系如图,若双亲基因型为AabbEe×AaBbee,则子代肤色的基因型和表现型种类分别有(  )
A.27,7B.16,7C.12,5D.12,6

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

16.已知牵牛花普通叶(D)对枫形叶(d)为显性,种子黑色(R)对白色(r)为显性,控制上述性状的基因独立遗传.现用两个纯种的牵牛花品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交得F1,再用F1与牵牛花丙杂交(如图1),结果如图2所示.分析牵牛花丙的基因型为(  )
A.DdRrB.ddRRC.ddRrD.Ddrr

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

11.如图为垂体性侏儒症(显性基因用A表示,隐性基因用a表示)的遗传系谱图.该病表现为垂体前叶功能不足,生长激素分泌减少,从而阻碍身体生长,据图回答下列问题.

(1)侏儒症致病基因位于常染色体上(填常或性),属于隐性遗传病.(填显或隐)
(2)Ⅲ2为杂合子的概率为$\frac{2}{3}$
(3)若I2 的父亲是红绿色盲患者,则Ⅱ4 的基因型可能是AaXBXB或AaXBXb ,若Ⅱ4 与Ⅱ5再生一女孩,同时患两种病的概率为0
(4)若Ⅲ6号与一个侏儒症的携带者结婚,请用遗传图表示其后代关于侏儒症的表现型及比例.

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科目:高中生物 来源:2016届江苏盐城龙冈中学高三年级第一次学情调研生物试卷(解析版) 题型:选择题

下图表示某动物细胞分裂过程部分细胞分裂图像以及分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述正确的是( )

A.图甲所示细胞的时期中,含有4对同源染色体,4个染色体组,8条染色单体

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C.使用高倍显微镜观察丙图细胞,可以观察到正在分离的一对性染色体X和Y

D.丙图所示细胞分裂完成产生的成熟生殖细胞,其细胞呼吸和物质合成进行得都比较缓慢

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