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    【题目】下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病致病基因。

    （1）甲病的遗传方式是_____，乙病的遗传方式是______，丙病的遗传方式是______。

    （2）Ⅲ-13同时患两种遗传病的原因_____________________________________。Ⅱ-6的基因型是_____。

    （3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、且她为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是______，患丙病的女孩的概率是______。

    【答案】伴X染色体显性遗传病 X染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 II-6号的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换，产生XAb的配子 DDXABXab或DdXABXab 301/1200 1/1200

    【解析】

    分析系谱图：“甲病是伴性遗传病”，且Ⅲ-14女儿患病，其父亲没有患病，说明该病不是X染色体上隐性遗传病，因此甲病是X染色体显性遗传病；

    Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病，但他们有患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又已知“Ⅱ-7不携带乙病的致病基因”，因此乙病为X染色体隐性遗传病；

    Ⅲ-10和Ⅲ-11都不患丙病，但他们有一个患该病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明丙病是常染色体隐性遗传病。

    （1）由以上分析可知，甲为伴X染色体显性遗传病，乙为伴X染色体隐性遗传病，丙为常染色体隐性遗传病。

    （2）根据1号只患甲病，故基因型为XABY，1号的XAB染色体传递给6号，同时根据12号只患乙病的男孩，说明基因型为XabY，而12号中的X染色体也来自6号，因此6号的基因型为DDXABXab或DdXABXab。

    Ⅱ-7的基因型为XaBY，Ⅲ-13患甲和乙两种遗传病，其基因型为XAbY，因此Ⅲ-13患两种遗传病的原因是II-6号的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换，产生XAb的配子。

    （3）根据题意可知，15号的基因型为1/100DdXaBXab，16号的基因型及概率为1/3DDXaBY、2/3DdXaBY，单独计算，后代患丙病的概率=1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率=11/600＝599/600；后代患乙病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此，只患一种病的概率=599/600×3/4+1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率=1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200。

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    D. 绿叶中的色素都能够溶解在层析液中，四种色素的溶解度相同

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    B. 在肽酶P的作用下，经过脱水缩合可以形成两条肽链

    C. 肽酶P可以催化1处的化学键断裂

    D. 该肽链中含有游离的氨基和羧基各一个

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    A. 据图可知谷氨酸是一种神经递质，为靶细胞提供能量

    B. NMDA既是谷氨酸的受体，又能转运Na+

    C. 抑制谷氨酸释放或与NMDA的结合都有助于缓解病症

    D. 随着Na+内流，乙细胞膜外电位由正电位变为负电位

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    【题目】下列为某多肽链和控制它合成的一段DNA链。

    “甲硫氨酸一脯氨酸一苏氨酸一缬氨酸一甘氨酸”(甲硫氨酸的密码子是AUG)。

    根据上述材料，下列描述正确的是

    A. 这段多肽链中有5个“—C0一NH一”的结构

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    C. 这段DNA中的②链起了转录模板的作用

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    （1）甲病的致病基因位于_____________染色体上。

    （2）Ⅱ-1的基因型为_______，Ⅲ-5的基因型为_______，Ⅲ6的甲病致病基因来自第Ⅰ代的________个体。

    （3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-5结婚，后代中理论上最多会出现_____种基因型，他们生育同时患两种病的孩子的概率为__________，生育正常男孩的几率为__________。

    （4）如果Ⅲ6的性染色体组成为XTXtY，_______(填“有可能”或“不可能”)是其父亲产生异常生殖细胞导致的。

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