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(8分)下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,请据图回答:

(1)由遗传图谱可判断出甲病为       染色体上______性遗传病。
(2)Ⅱ-2的基因型为                    ;Ⅲ-2的基因型为                     
(3)假设Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚生了一个孩子,则该小孩只患一种病的概率为             

(共8分)(1)常  显  (1)AaXBXb(2分)    AaXbY(2分)    (3)15/24(2分)

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年浙江省杭州市高三适应性考试生物试卷 题型:综合题

下图为某家族患甲病(A、a表示)和乙病(B、b表示)的遗传家系图,请回答:

(1)假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者,则乙病致病基因为                                性基因;Ⅰ2的基因型为             ,Ⅲ2的基因型为               ;若 Ⅱ5与另一正常人结婚,其子女患甲病的概率为         

(2)研究发现,甲病是由基因的生化突变引起的,与正常 酶1比较,失去活性的酶1氨基酸序列有两个突变位点,如下图:据图推测,a基因突变为A基因时,导致①处突变的原因是发生了碱基对的          ,导致②处突变的原因是发生了碱基对的             。进一步研究发现,失活的酶1相对分子质量明显小于正常酶1,出现此现象的原因可能是蛋白质合成                  

(3) Ⅲ4号男性患者经手术治疗后表现正常,与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病?请用遗传图解证明并作简要说明。

 

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年广东省山一高三热身练生物试卷(解析版) 题型:综合题

下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2 是某家族患甲病(显性基因为B,隐性基因为b)和乙病(显性基因为A,隐性基因为a)两种遗传病的系谱图,图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答:

(1)从图1可知多基因遗传病的显著特点是                          

(2)染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是                                       

(3)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时,应选取图1中的          遗传病进行调查。

(4)已知图2中Ⅱ-6不带致病基因,且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配(人群中100个人中有一个甲病患者),则生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的    

(5)图3中B所示细胞中含染色体组数为    ,图3所示细胞的    图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。

 

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科目:高中生物 来源:2010年海南省高一下学期期末考试生物(理)试题 题型:综合题

(8分)下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,请据图回答:

(1)由遗传图谱可判断出甲病为        染色体上______性遗传病。

(2)Ⅱ-2的基因型为                     ;Ⅲ-2的基因型为                     

(3)假设Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚生了一个孩子,则该小孩只患一种病的概率为             

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,请据图回答:

(1)由遗传图谱可判断出甲病为        染色体上______性遗传病。

(2)Ⅱ-2的基因型为                     ;Ⅲ-2的基因型为                      

(3)假设Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚生了一个孩子,则该小孩只患一种病的概率为             

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