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癌细胞通常是由正常细胞的基因发生改变后形成的.癌细胞的特性包括细胞的无休止和无序的分裂,并有侵袭性(向周围组织浸润)和转移性.在过去的几十年中出现了多种治疗癌症的方法,主要包括手术治疗、放疗、化疗、激素治疗、基因治疗和免疫治疗等.请回答下列一组有关癌症及其治疗的问题.
(1)通常能够引起基因改变的因素可能有
 
.(填写序号)
A.紫外线 B.甘油  C.肝炎病毒 D.煤焦油及其衍生物苯 E.葡萄糖  F.尼古丁G.丙酮酸  H.核辐射
(2)上述因素使正常细胞中的
 
发生突变,从而导致癌变的发生.
(3)放疗是利用放射线如放射性同位素产生的α、β、γ射线和各类X射线治疗或加速器产生的X射线、电子束、中子束、质子束及其他粒子束等照射患处杀死癌细胞的一种方法.放疗与化疗相比,对患者全身正常细胞影响范围较小的是
 

(4)与正常细胞相比,肿瘤细胞在显微镜下观察可看见明显增多的细胞器有
 

(5)如果确定该肿瘤为恶性,与良性细胞相比较,恶性细胞表面的
 
等物质减少,导致其容易在人体内的分散和转移.
(6)研究人员从人体的DNA中筛选克隆出内皮抑素基因,将此基因转移到双歧杆菌中,使其能够正常表达.用这样得到的双歧杆菌制成口服制剂,此制剂可以用于抑制癌症.在这种药物用于临床治疗之前,应该先进行动物实验,以确定制剂对机体内重要脏器的安全性.写出简要的实验设计方案.
实验材料:转基因双歧杆菌口服制剂;健康鼠4只,性别、体重如表所示:
代号
性别
体重  78g  76g  99g 101g
实验设计:
①第一步:将实验鼠分为实验组、对照组,其中
 
为实验组,
 
为对照组.(填写代号)
②第二步:
 

③第三步:饲养相同时间后,分别解剖观察实验组、对照组的鼠,检查重要脏器发生病变情况.
(7)癌细胞还具有无限增殖的特征.若开始培养时取一滴培养液观察有100个癌细胞,经24h培养后,取一滴稀释100倍后再取一滴(设三次的“一滴”等量)观察,发现有64个肿瘤细胞,此肿瘤的细胞周期约为
 
h.
考点:细胞癌变的原因,恶性肿瘤的防治
专题:
分析:细胞癌变的原因包括内因和外因,外因又包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子,内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变.
癌细胞的特征为:无限增殖;形态结构发生显著变化;细胞表面发生改变,细胞膜上的糖蛋白减少,细胞膜之间的黏着性降低;失去接触抑制.细胞衰老和调亡都是基因编程性表达的结果.癌细胞由于无限增殖,故代谢加快,产生蛋白质较多,耗能较多,故线粒体和核糖体数量增多.癌细胞由于表面糖蛋白减少,故容易扩散和转移.
实验设计中,应符合单一变量原则和对照原则.
解答: 解:(1)细胞癌变的原因包括内因和外因,外因又包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子,内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变.A紫外线 C.肝炎病毒 D.煤焦油及其衍生物苯 F.尼古丁  H.核辐射均为导致细胞癌变的因素.
(2)癌细胞是在致癌因子的作用下抑癌基因和原癌基因发生突变后导致的.
(3)放疗与化疗相比,放疗只针对部分细胞起作用,而化疗对全身细胞其作用,故对患者全身正常细胞影响范围较小的是放疗.
(4)癌细胞由于无限增殖,故代谢加快,产生蛋白质较多,耗能较多,故线粒体和核糖体数量增多.
(5)癌细胞由于表面糖蛋白减少,故容易扩散和转移.
(6)实验设计中,应符合单一变量原则和对照原则,故实验组和对照组应均有雌雄鼠,且根据体重合理分组,根据单一变量原则,实验组定时服用双歧杆菌制剂,同时给对照组服用等量的水.
(7)由题意可知,由100个癌细胞,经24h培养后形成6400个,故为原来的64倍,假设复制了n代,则2n=64,n=6,即复制了6代,故每个细胞周期为24÷6=4个小时.
故答案为:(1)A、C、D、F、H
(2)原癌基因和抑癌基因
(3)放疗
(4)核糖体   线粒体
(5)糖蛋白
(6)①甲与丁(乙与丙)  乙与丙(甲与丁)        ②每日为小鼠提供相同的食物、水;给实验组定时服用双歧杆菌制剂,同时给对照组服用等量的水
(7)4
点评:本题考查细胞癌变的原因和特征及相关实验设计,意在考查考生的识记能力和理解和实验探究能力,试题难度中等.
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性别 处理方式
A 注射A鼠精子后与B、C分别交配
B 注射A鼠精子后与处理过的A鼠交配
C 不作处理,与处理过的A鼠交配
A、B、C鼠均不产仔
B、B鼠不产仔,C鼠可产仔
C、B、C均产仔
D、B鼠产仔,C鼠不产仔

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为什么人会打呵欠?
 

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(1)如果将该装置改为果酒的发酵装置,则温度应该控制的范围是
 
.果酒制果醋的反应式为:
 
.缺少糖源时,醋酸菌将
 
变为
 
再变为醋酸.
(2)果汁发酵后是否有酒精产生,可以用
 
来检验,在
 
条件下,该物质与酒精反应呈现
 
色.
(3)请指出用该发酵装置的一个缺点
 

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(1)选材:用
 
作实验材料.
(2)制片:
①取少量组织低渗处理后,放在
 
中,一定时间后轻轻漂洗.
②将漂洗后的组织放在载玻片上,滴加适量
 

③一定时间后加盖玻片,
 

(3)观察结果:用显微镜观察时,能够观察到
 
种不同特征的分裂中期细胞.若它们正常分裂,产生的子细胞是
 

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