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下图表示某家族遗传系谱,能排除色盲遗传的是(  )

D

解析试题分析:
色盲遗传是伴X隐性遗传,子代女性发病,则两个X染色体(分别来自父、母)都缺陷,但是其父亲并没有发病,一定是常染色体上隐性遗传病;选D。
考点:遗传图谱判断。
点评:试题较抽象,需比较分析,是学生综合能力提升的较好选择。

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2010年湖北省孝感高中高二下学期期末考试生物试题 题型:综合题

(7分)人的肤色正常与白化病受基因A和a控制,正常人与镰刀型细胞贫血症患者受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上。假设白化病基因与相对应的正常基因相比,缺失了一个限制酶的切点。下图图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

(1)图一中,①的基因型为__________,⑥的基因型为____________。
(2)由图二可知,肤色正常基因A经限制酶酶切后,与探针杂交显示的电泳带有_____条,丙的基因型为_________。
(3)已知对③、④进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果都与甲相同,则⑨表现为正常的可能性为_________________。

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科目:高中生物 来源:2014届甘肃兰州第三十一中学高二上学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:选择题

下图表示某家族遗传系谱,能排除色盲遗传的是(  )

 

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科目:高中生物 来源:2010年湖北省高二下学期期末考试生物试题 题型:综合题

(7分)人的肤色正常与白化病受基因A和a控制,正常人与镰刀型细胞贫血症患者受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上。假设白化病基因与相对应的正常基因相比,缺失了一个限制酶的切点。下图图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

(1)图一中,①的基因型为__________,⑥的基因型为____________。

(2)由图二可知,肤色正常基因A经限制酶酶切后,与探针杂交显示的电泳带有_____条,丙的基因型为_________。

(3)已知对③、④进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果都与甲相同,则⑨表现为正常的可能性为_________________。

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

下图表示某家族遗传系谱(图中口、Ο分别表示正常男女,■、●分别表示患病男女),其中能排除色盲遗传的是                                            

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