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    （8分）下面是一个家族某遗传病系谱图(设显性基因为A，隐性基因为a)，据图回答下列问题：

    (1)据系谱图可知致病基因位于        染色体上，该病属于      性遗传病。
    (2)第Ⅲ代7号是杂合子的几率为    。
    (3)若3和4再育一胎，生一个患病孩子的概率是      。

    (1)常 隐    (2)2/3     (3)1/4

    解析

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    并指I型是一种人类遗传病，该病受一对等位基因（A、a）控制。下面是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是                     （    ）

    A．该致病基因是显性基因，不一定位于常染色体上

    B．III9是杂合子的概率是1/2

    C．若该III9与一男性患者结婚，生了一个表现型正常的孩子，其再生一个表现型正常的儿子的概率是1/8

    D．若该III9与一男性患者结婚，其后代所有可能的基因型是AA和Aa

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年浙江省温州中学高二上学期期末考试生物（文）试卷 题型：综合题

    下面是有关耳聋遗传（控制基因为D、d）的某家族系谱图。请回答下列问题：

    （1）耳聋属于_________性遗传病。
    （2） 5号的基因型为              ；6号的基因型为      ；7号的基因型为        。
    （3）6号与7号若再生一个孩子，其患耳聋的概率为       ，
    请在下框内写出遗传图解（要求写出配子）。

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年广东省高三第二次月考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    某校学生成立甲、乙两兴趣小组进行遗传疾病的相关调查，下面是两个小组的调查结果，请回答相应问题。

    （1）甲小组同学对某中学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答（注：色觉正常基因为B，色盲基因为b）:

    性状

    表现型

    2008届

    2009届

    2010届

    20011届

    男

    女

    男

    女

    男

    女

    男

    女

    色觉

    正常

    404

    398

    524

    432

    436

    328

    402

    298

    色盲

    8

    0

    13

    1

    6

    0

    12

    0

    ①上述表格中可反映出色盲遗传具有　　　　　　　　　　　的特点；

    ②调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

    若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中，同时患两种遗传病的概率是______。

    （2）乙组调查发现本校高一年级有一位男生患一种单基因（一对等位基因）控制的遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑（父亲的姐姐）也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病女儿，已知家族中其他成员都正常。

    ①请根据这个男生及其题干中涉及的相关家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图：

    ②该遗传病的致病基因最可能位于__________染色体上，属于__________性遗传病。

    ③经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配，你认为其后代可能患该病吗？________。为什么？　　　　　　　　　　　　　　　　。

     

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    科目：高中生物 来源：2013届浙江省高二上学期期末考试生物（文）试卷 题型：综合题

    下面是有关耳聋遗传（控制基因为D、d）的某家族系谱图。请回答下列问题：

    （1）耳聋属于_________性遗传病。

    （2） 5号的基因型为               ；6号的基因型为       ；7号的基因型为         。

    （3）6号与7号若再生一个孩子，其患耳聋的概率为        ，

    请在下框内写出遗传图解（要求写出配子）。

     

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年高考复习单元检测：第五章基因突变和其它变异；第六章从杂交育种到基因工程 题型：综合题

    下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案：

    Ⅰ课题名称：人群中××性状的调查。

    Ⅱ研究目的、研究内容、材料用具、研究过程(略)。

    Ⅲ调查结果分析。

    请分析该研究方案并回答有关问题：

    (1)根据下面的“家庭成员血友病调查表”，判断“本人”的基因型(用B或b表示)是____________。

    家庭成员血友病调查表

    祖父

    祖母

    外祖父

    外祖母

    父亲

    母亲

    哥哥

    妹妹

    本人

     

     

     

     

    √

     

     

     

     

    (说明：空格中打“√”的为血友病患者)

    (2)下表是关于单眼皮和双眼皮遗传情况的调查结果。据表回答下列问题：

    组别

    婚配方式

    调查

    家庭数

    儿子

    女儿

    父

    母

    单眼皮

    双眼皮

    单眼皮

    双眼皮

    第一组

    单眼皮

    单眼皮

    35

    17

    0

    23

    0

    第二组

    双眼皮

    单眼皮

    300

    36

    122

    75

    99

    第三组

    单眼皮

    双眼皮

    100

    24

    28

    19

    33

    第四组

    双眼皮

    双眼皮

    220

    31

    98

    25

    87

    根据表中第________组调查结果，可直接判断出眼皮的显性性状是________。理由是________________________。

    (3)调查中发现某男子患一种遗传病，该男子的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑中有一位也患此病，这位患病姑姑又生了一个患病的女儿。其他家族成员都正常。

    ①请根据该男子及其相关家族成员的情况，在图示方框中绘制出遗传系谱图，并标出该男子及其直系亲属的基因型。(用D或d表示)

    ②此遗传病的遗传方式是________________________。

    ③该男子(色觉正常)与表现正常、其父亲为红绿色盲的女性婚配，预期生出完全正常的孩子和只患一种病的孩子的概率分别是________和________。

     

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