Question

图中Ⅱ₂为色觉正常的先天聋哑患者，Ⅱ₅只患色盲．Ⅱ₄（不携带先天聋哑致病基因）和Ⅱ₃，婚后生下一个孩子，该孩子患先天聋哑、色盲、即先天聋哑有又色盲的可能分别是（　　）

• A、0、

  1

  8

  、0
• B、0、

  1

  4

  、

  1

  4

• C、0、

  1

  4

  、0
• D、

  1

  2

  、

  1

  4

  、

  1

  8

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：人类遗传病：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常变异遗传病三类．遗传病的判定方法：（1）首先确定显隐性：①“无中生有为隐性”；②“有中生无为显性”（2）再确定致病基因的位置：①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”、“有中生无为显性，女儿正常为常显”．

解答： 解：已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传．设色盲基因为b，先天聋哑致病基因为d．依题意分析，Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，因此他母亲基因型为X^BX^b，又因为Ⅱ₄不携带d基因，则Ⅱ₄的基因型为

1

2

DDX^BX^B和

1

2

DDX^BX^b，Ⅱ₃的基因型为DdX^BY，Ⅱ₄和Ⅱ₃婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为

1

2

×

1

2

=

1

4

，既耳聋又色盲的可能性分别是0．
故选：C．

点评：本题考查基因自由组合定律及应用，首先要求考生识记色盲及先天性耳聋的遗传方式，掌握各种遗传病的特点；其次能根据题干信息判断出子代的基因型，再进一步推断出父亲和母亲的基因型；最后利用基因自由组合定律计算出相关概率，难度适中．