练习册

  • 练习册
  • 试题
    精英家教网 > 高中生物 > 题目详情
    7．生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．在调查中发现：甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（假定甲、乙病均由单基因、核基因控制）．请根据所给的材料和所学的知识回答：
    表现型有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病
    人数
    性别
    男性27915064 465
    女性2811624 701
    （1）控制甲病的基因最可能位于常染色体，控制乙病的基因最可能位于X染色体，主要理由是甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者．
    （2）如图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图．

    其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示．请根据家族系谱图回答下列问题：
    ①甲病最有可能是显性性，乙病是隐性性（填显隐性）
    ②Ⅲ10的基因型为aaXBXB或aaXBXb．
    ③如果Ⅳ11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为$\frac{1}{8}$．
    （3）人类多基因遗传病的特点在群体中的发病率比较高．

    分析 人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

    解答 解：（1）由表格数据可以看出，患甲病的男性有279+6=285，患甲病的女性有281+2=283，男性与女性的人数基本相同，甲病的发病与性别没有关系，甲病最可能位于常染色体上；患乙病的男性150+6=156，患乙病的女性有16+2=18，男性患者明显多于女性患者，根据伴性遗传的特点，乙病的致病基因最可能位于X染色体上．
    （2）①对患甲病的家族调查中发现连续几代人均患病，甲病是显性遗传，3号父亲患乙病，女儿正常，为伴X染色体隐性遗传，
    ②III-10的基因型是$\frac{1}{2}$aaXBXB或$\frac{1}{2}$aaXBXb．
    ③III-9的基因型是AaXBY，III-10的基因型是$\frac{1}{2}$aaXBXB或$\frac{1}{2}$aaXBXb．他们所生男孩同时患有甲病和乙病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$
    （3）人类多基因遗传病在群体中的发病率比较高．
    故答案为：
    （1）常      X      甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者
    （2）①显性    隐性     ②aaXBXB或aaXBXb            ③$\frac{1}{8}$
    （3）在群体中的发病率比较高，且容易受环境影响

    点评 本题主要考查伴性遗传和人类遗传病的相关知识点，意在考查学生对基础知识的理解掌握，分析遗传系谱图解决遗传问题的能力，难度适中．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
    高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！
    高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！
    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    18．图为某家系的遗传系谱图，据图可判断该遗传病不可能是（　　）
    A．常染色体上的显性基因控制B．常染色体上的隐性基因控制
    C．X染色体上的显性基因控制D．X染色体上的隐性基因控制

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    19．分析如图所示家族遗传系谱图（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为 B，隐性基因为b），回答有关问题：

    （1）甲病致病基因位于常染色体上，为显性基因．
    （2）Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为AaXBXB或AaXBXb．若Ⅲ10与一正常男子婚配，所生孩子同时患两种病的概率为$\frac{1}{16}$，患病概率为$\frac{9}{16}$．
    （3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是胎儿为女性不患乙病，但可能患甲病．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    16．已知牵牛花普通叶（D）对枫形叶（d）为显性，种子黑色（R）对白色（r）为显性，控制上述性状的基因独立遗传．现用两个纯种的牵牛花品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1，再用F1与牵牛花丙杂交（如图1），结果如图2所示．分析牵牛花丙的基因型为（　　）
    A．DdRrB．ddRRC．ddRrD．Ddrr

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2016届江苏盐城龙冈中学高三年级第一次学情调研生物试卷（解析版） 题型：多选题

    （多选）如图是某遗传系谱图，图中I-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲种遗传病，I-2、Ⅲ-8患有乙种遗传病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ-6不携带两病基因，下列说法正确的是 （ ）

    A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上

    B．7号个体甲病基因来自1号

    C．图中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY

    D．如果Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是3/16

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    11．如图为垂体性侏儒症（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）的遗传系谱图．该病表现为垂体前叶功能不足，生长激素分泌减少，从而阻碍身体生长，据图回答下列问题．

    （1）侏儒症致病基因位于常染色体上（填常或性），属于隐性遗传病．（填显或隐）
    （2）Ⅲ2为杂合子的概率为$\frac{2}{3}$
    （3）若I2 的父亲是红绿色盲患者，则Ⅱ4 的基因型可能是AaXBXB或AaXBXb　，若Ⅱ4 与Ⅱ5再生一女孩，同时患两种病的概率为0
    （4）若Ⅲ6号与一个侏儒症的携带者结婚，请用遗传图表示其后代关于侏儒症的表现型及比例．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    17．图为某单基因遗传病的系谱图，请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：

    （1）II4的基因型是Aa，Ⅲ7基因型是aa．
    （2）III8携带该遗传病基因的概率是$\frac{2}{3}$
    （3）若Ⅲ8与Ⅲ9结婚，则他们生一个男孩患该遗传病的概率是$\frac{1}{6}$．
    （4）色觉正常的Ⅲ11与一个正常女性婚配，生了一个既患该遗传病又患红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则该正常女性的基因型是AaXBXb ．他们再生一个只患一种病孩子的概率是$\frac{3}{8}$．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2016届江苏盐城龙冈中学高三年级第一次学情调研生物试卷（解析版） 题型：选择题

    某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（ ）

    A．两条Y染色体，两个色盲基因

    B．一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因

    C．两条X染色体，两个色盲基因

    D．一条Y染色体，没有色盲基因

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2016届浙江温州高三上学期返校联考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    如图为细胞核结构模式图，下列有关叙述正确的是（ ）

    A．①在细胞有丝分裂不同时期数目各不相同

    B．②位于细胞的正中央，所以它是细胞的控制中心

    C．③由四层磷脂分子组成，在细胞周期中发生周期性变化

    D．蛋白质和RNA等大分子物质可自由进出核孔

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案