分析 1、判断患病遗传方式的“口诀”:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女正常非伴性.
2、3号和4号正常,生患甲病女儿8号,故甲病是常染色体隐性遗传病,5号和6号正常,10号患乙病,且研究表明6号个体不是乙病基因的携带者,故乙病属于伴X染色体隐性遗传病.
解答 解:(1)由分析可知,甲病是常染色体隐性遗传病,乙病属于伴X染色体隐性遗传病.
(2)8号患甲病故其关于甲病的基因型为aa,2号患乙病,其关于乙病的基因型为XbY,4号关于乙病的基因型一定是XBXb,8号有关乙病的基因型及概率是$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,综合两种病,8号的基因型为aaXBXB、aaXBXb.
(3)8号的基因型及改良成为$\frac{1}{2}$aaXBXB、$\frac{1}{2}$aaXBXb,因为9号患甲病,故10号关于甲病的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,10号患乙病,故其关于乙病的基因型及概率为:XbY,子女患甲病的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$,患乙病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$,如果8号和10号婚配,子女中同时患两种遗传病的几率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{12}$.
故答案为:
(1)常 隐性 伴X 隐性
(2)aaXBXB或aaXBXb
(3)$\frac{1}{12}$
点评 本题考查了遗传系谱图的判断及概率的计算,根据遗传系谱图及题干中的条件,准确的判别患病类型是解题的关键.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 同源染色体配对 | B. | 碱基互补配对 | ||
C. | RNA聚合酶与结合位点结合 | D. | 脱水缩合 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | ①③④ | B. | ①②③④⑤ | C. | ①③④⑤ | D. | ①②③④ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 1200个 | B. | 1800个 | C. | 2800个 | D. | 3200个 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 一个染色体的两条染色单体上的基因 | |
B. | 一个DNA分子的两条长链上的基因 | |
C. | 同源染色体的同一位置上的基因 | |
D. | 染色体上具有遗传效应的DNA片段 |
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