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【题目】某家族有两种单基因遗传病,即人类的白化病和抗维生素D佝偻病。该家族的遗传系谱图如图所示(不考虑交叉互换和基因突变)。下列有关说法错误的是

A. 白化病具有隔代遗传且男女患病比例无差别的持点;抗维生素D佝偻病具有代代相传且女性患者多于男性患者的特点

B. 据图分析,Ⅲ—8患病的概率为1/8;如果Ⅲ—8是男孩,则患病的概率为1/4

C. Ⅱ—7与一正常女性婚配,他们的子女患白化病的概率为1/202,则自然人群中白化病的发病率大约1/10000

D. 若Ⅲ—8是男孩且患抗维生素D佝偻病,则一定是Ⅱ—5减数第一次分裂异常引起的

【答案】B

【解析】本题考查人类两种单基因遗传病的系谱图,要求考生识记白化病是常染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,并明确这两种遗传病的遗传特点;能运用自由组合定律结合系谱图分析计算Ⅲ-8的发病率,能根据题意“若Ⅲ—8是男孩且患抗维生素D佝偻病”,结合系谱图分析推导其致病原因是Ⅱ-5减数第一次分裂异常,产生了异常精子(XBY)参与了受精作用;能利用遗传平衡定律结合系谱图分析、计算出Ⅱ-7与一正常女性婚配的子女患白化病的概率为1/202,此题难度较大,综合性较强。

白化病(基因型为aa)是常染色体隐性遗传病,具有隔代遗传且男女患病比例无差别的持点;抗维生素D佝偻病(XBY或XBX-)是伴X染色体显性遗传病,具有代代相传且女性患者多于男性患者的特点,A正确;分析系谱图可知,Ⅰ-1的基因型为aaXbY,Ⅰ-2的基因型为A XBX-,Ⅱ-5的基因型为AaXBY;Ⅰ-3的基因型为A XbY,Ⅰ-4的基因型为aaXbXb,Ⅱ-6的基因型为AaXbXb,因此Ⅲ-8患白化病的概率是1/4,Ⅲ-8患抗维生素D佝偻病的概率是1/2,所以Ⅲ-8患病的概率为1-(1-1/4)x(1-1/2)=5/8;如果Ⅲ-8是男孩,则仅可能患白化病,其患白化病的概率为1/4,B错误;Ⅱ-7的基因型一定是AaXbY,与一正常女性(A XbXb)婚配,若自然人群中白化病(aa)的发病率大约1/10000,即自然人群中a的基因频率为1/100=0.01,则正常女性中Aa的频率为Aa/(AA+Aa)=(2x0.99x0.01)/(0.99x0.99+2x0.99x0.01)=1/51,因此Ⅱ-7与一正常女性婚配,他们的子女患白化病的概率为1/51x1/4,约为1/202,c正确;根据上述分析可知,Ⅱ-5的基因型为XBY,Ⅱ-6的基因型为XbXb,若Ⅲ-8是男孩且患抗维生素D佝偻病,即Ⅲ-8的基因型一定是XBXbY,则一定是Ⅱ-5减数第一次分裂异常,产生的异常精子(XBY)和正常卵细胞(Xb)结合形成了基因型为XBXbY的受精卵,发育形成了Ⅲ-8,D正确。

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(2)图甲中①在 b 内参与需氧呼吸的 阶段,④代表(物质),能够产生⑤的细胞器有

(用字母表示)。

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