Question

3．如图是某家系的甲病和乙病两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b表示．其中Ⅱ₅不携带乙病的致病基因．请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传病、X染色体隐性遗传病．
（2）Ⅲ₁₃的基因型为，Ⅱ₆与Ⅲ₁₀基因型相同的概率为$\frac{1}{2}$．
（3）若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂结婚，他们生育的后代同时患甲乙两病的概率为$\frac{1}{4}$，Ⅲ₁₂可在生育前可通过遗传咨询和产前诊断，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等手段，确定胎儿是否患有遗传病或先天性疾病．

Answer 1

分析 分析系谱图：7号和8号不患甲病，而生了一个患甲病的女儿，因此该病为常染色体隐性遗传病；又由于5号和6号不患乙病，生了一个患乙病的11号，因此该病为隐性遗传病，又由于“Ⅱ₅不携带乙病的致病基因”，因此该病为X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）由分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病．
（2）13号患乙病，基因型为X^bX^b，又由于12号患甲病（aa），7号和8号基因型均为Aa，因此13号的基因型为$\frac{1}{3}$AAX^bX^b或$\frac{2}{3}$AaX^bX^b．6号个体基因型为AaX^BX^b，10号个体基因型为$\frac{1}{2}$AaX^BX^B、$\frac{1}{2}$AaX^BX^b．
（3）11号个体基因型为AaX^bY，12号个体基因型为aaX^BX^b，若11和12结婚，他们生育的后代同时患甲乙两病的概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，Ⅲ₁₂可在生育前可通过遗传咨询和产前诊断，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等手段，确定胎儿是否患有遗传病或先天性疾病．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传病、X染色体隐性遗传病
（2）AAX^bX^b或AaX^bX^b     $\frac{1}{2}$
（3）$\frac{1}{4}$    基因诊断

点评 本题结合系谱图，考查伴性遗传的相关知识，要求考生能根据系谱图，熟练运用口诀判断甲和乙的遗传方式及相应的个体的基因型，能运用逐对分析法进行相关概率的计算．